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di questo facilmente ci si persuade se si pensa che le loro soluzione nella 

 concentrazione non cristallizzano, ma divengono masse dense dell'aspetto 

 della pece. 



Ho preso l'idrato di cromo di fresco precipitato e lavato e l'ho sciolto 

 a b. m. negli acidi lattico e glicolico finché è stato possibile. Assicuratomi 

 che Cr(OH) 3 non passava più in soluzione, ho filtrato e portato a secco su 

 H 2 S0 4 nel vuoto. Le masse solide così ottenute, polverizzate, sono state 

 sottoposte a un prolungato lavaggio con alcool e con etere per allontanare 

 le tracce di acidi rimaste eventualmente incluse. Ma non riuscendo allo 

 scopo con questo mezzo, ho ripetutamente precipitato il sale dell'acido gli- 

 colico da soluzione acquosa con alcool e quello dell'acido lattico da solu- 

 zione alcoolica con etere. Infine le rispettive soluzioni dei sali così purificati 

 furono portate a secco su H 8 S0 4 nel vuoto e polverizzate. Sono masse amorfe, 

 verde-cupo, fortemente igroscopiche, solubilissime in acqua; assorbono con 

 tanta avidità e rapidità l' umidità che lasciate all'aria dopo poco tempo le 

 masse solide diventano sciroppose. Questo era un gravissimo inconveniente 

 che mi impediva di fare pesate esatte, ma ho superate le difficoltà soddi- 

 sfacentemente disponendo ogni volta tutto in modo da poter pesare esatta- 

 mente e rapidamente. 



I due sali risultarono dall'analisi della stessa composizione: Cr 4 Àc 7 (OH) 5 , 

 in cui Ac è il radicale acido. Dei sette Ac solo uno è allo stato ionico e 

 può essere sostituito con altri radicali acidi; infatti quello dell'acido lattico 

 l'ho sostituito per mezzo dell'acido nitrico fumante con N0 3 dando luogo 

 al sale Cr 4 Ac 6 N0 3 (OH) 5 . 



Che i sali si scindano in due ioni l' ho potuto dedurre dalla conduci- 

 bilità molecolare e dai dati crioscopici. Ma prima di esporre i risultati spe- 

 rimentali e poi l' interpretazione data alla costituzione del radicale complesso 

 tetracromico è indispensabile premettere alcune notizie sui sali complessi 

 del cromo preparati da Weinland e Werner. 



R. P. Weinland ( ! ) trattando a caldo l'acido cromico con l'acido ace- 

 tico ottenne dei sali ben cristallizzati di un verde più 0 meno cupo, i quali 

 per tre atomi di cromo trivalente, contenevano sette radicali di acido ace- 

 tico e 1, 0, 2 molecole di acido cromico. Essi con un sale di piombo solu- 

 bile davano cromato di piombo, ma non precipitavano Cr(OH) 3 nè con am- 

 moniaca all'ebollizione, nè con soluzione di soda a freddo; con questa sol- 

 tanto dopo lunga ebollizione si separava tutto il Cr(OH) 3 . 



Esaminati questi sali il Weinland ritenne che fossero cromato-acetati 

 di una esacetato-tricromobase triacida : 



(') Ber. d. d. Chem. Ges. 41, 3236. 



