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Di questa preparò un biacetato, un cloruro-acetato, un bicromato-acetato, un 

 cloroplatinato-acetato, ecc., cioè sali primari, secondari e terziari. Ottenne 

 ancbe la base libera trattando il cloruro-acetato con ossido di argento; e 

 osservò essere una base molto poco stabile, cbe appena preparata ha reazione 

 alcalina e torma con l'acido cloroplatinico il cloroplatinato caratteristico. 



Anche il Werner ( J ) sciogliendo Cr(OH) 3 in acidi formico, acetico, pro- 

 pionico ecc., ottenne sali primari di questa base. Egli però riteneva i due 

 ossidrili come facenti parte del catione complesso. 



Ulteriormente il Weinland ( 2 ) ha dimostrato con più sicurezza la plu- 

 riacidità di questa base preparandone dal biacetato, ottenuto dal cromato- 

 acetato e acetato di piombo, il monoacetato e il triacetato. Quest' ultimo 

 l'ottenne trattando il biacetato secco con acido acetico glaciale privo d'acqua 

 in etere assoluto. 



Al catione di questi sali Weinland attribuisce alcune molecole di acqua, 

 però quante in realtà ne contenga non è ancora ben definito. 



Essendo quindi fuori dubbio l'esistenza di un catione di questo tipo, 

 mi è sembrato logico il ritenere che i miei sali avessero la stessa costitu- 

 zione. Quindi io ho ammesso che tre atomi di Ci, sei radicali acidi e 20H 

 formassero il catione al quale fosse addossata una molecola di Cr(OH) 3 e 

 il settimo radicale acido formasse l'anione. 



Che il Cr(OH) 3 stia attaccato al catione è fuori dubbio, poiché il lat- 

 tato dell' esalattato-tricromo-base con acidi nitrico fumante a b. m. sostituisce 

 NO3 solamente e semplicemente al radicale dell'acido lattico ionico senza 

 punto alterare il catione complesso. 



Inoltre questi sali precipitano Cr(OH) 3 solo se bolliti lungamente con 

 soluzione concentrata di NaOH, la quale a freddo lascia le loro soluzioni 

 completamente limpide. 



La costituzione data sarebbe giustificata anche dal fatto che essi si 

 ottengono in modo completamente analogo a quelli del Weinland e del 

 Werner. 



Ora come si potrebbe spiegare questo addossamento della molecola di 

 Cr(OH) 3 al catione complesso? 



I sei radicali acidi che fanno parte del catione contengono sei ossidrili, 

 i quali debbono necessariamente conferire a tutto il complesso tale carattere 

 acido che non solo impedisce alla base la formazione di sali secondari e 

 terziari, ma fa sì che un'altra molecola di Cr(OH) 3 possa essere fortemente 

 legata ad esso. Quindi gli ossidrili alcoolici di questi acidi oltre a parteci- 

 pare alla formazione di un complesso interno con gli ossidrili basici, sono 

 capaci di attaccarsi con una base pluriacida. Se questo attacco ora avvenga 



(>) B. d. d. Oh. Ges. 41, 3447. 

 0 B. d. d. Ch. Ges. 42, 2997. 



