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Chimica. — Di alcuni nuovi derivati del difenilmetano (*). 

 Nota di L. Mascarelli, B. Toschi e T. Zambonini, presentata 

 dal Socio Gk Ciamician. 



I. 



In seguito ad alcune ricerche intraprese già da qualche tempo da uno 

 di noi col sig. B. Toschi, ma rimaste interrotte per la forzata lontananza 

 di quest'ultimo dal Laboratorio, noi ci eravamo proposti di vedere se è 

 possibile l'esistenza di composti del tipo delle basi iodoniche, contenenti 

 però un nucleo eterociclico esatomico costituito da cinque atomi di carbonio 

 e da uno di iodio trivalente. Dagli studi compiuti da uno di noi in questi 

 ultimi anni ( 2 ), è risultato che lo iodio ha tendenza a formare nuclei etero- 

 ciclici pentatomici unendosi in catena chiusa con quattro atomi di carbonio. 

 Era però da prevedersi che si sarebbero potuti ottenere con maggiore o 

 minore difficoltà composti iodonici in cui lo iodio facesse parte di un nucleo 

 a sei atomi. La strada naturale, che si presentava, era quella di partire 

 da un derivato del difenilmetano contenente due gruppi amminici nelle due 

 posizioni orto. Siccome alcuni derivati del difenilmetano, che si prestano 

 a tali ricerche, si trovano in commercio in grande quantità, perchè utili 

 all' industria tintoria, così abbiamo voluto tentare la via indicata dallo schema 



seguente : 



di-p-diamitiino-difenilmetano 



H 3 N 



CEL - 



NEL 





-CH a - 



/ \ 



\/ 



N0 2 0 2 N 



\/ 



/\ 



-CH 2 - 



/\ 



\/ 



\ / 

 J 



\/ 



j 



generale della 



E. I 



Bologna. 



( 2 ) L. Mascarelli, Rend. R. Accad. Lincei, 16, II, 562 (1907); 17, II, 580 (1908); 

 18, II, 190 (1909): 19, II, 308 (1910) e Chemiker Zeitung 1910, Nr. 2. 



