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Riguardo ai risultati finali di questa serie di operazioni e cioè sulla 

 preparazione di queste basi iodoniche per tale via ci riserviamo di tornare 

 più tardi, quando le prove saranno ultimate; per ora possiamo solo dire, 

 che la loro formazione in queste condizioni pare alquanto dubbia. 



Però durante queste esperienze abbiamo avuto 'occasione di preparare 

 alcuni derivati del p-diamminodifenilmetano non ancora descritti nella let- 

 teratura e di questi vogliamo parlare qui. 



Il di-p-diammino-difenilmetano ci venne gentilmente fornito dalla fab- 

 brica Meister Lucius und Briining, che qui ringraziamo sentitamente. 



o-o'-dinitro-p-p'-diammino-difenilmetano : 

 4) NH 2 . ,NH 2 (4 



/C3H3 — CHo — CeHsx' 



2) NO/ X NO, (2 



Questa sostanza venne preparata nitrando il p-p'-diammino-difenilmetano 

 secondo le indicazioni di Schnitzspahn Pel nostro scopo era inutile avere 

 il prodotto puro e cristallino : noi lo ottenemmo sotto forma di polvere gialla, 

 fondente verso 200° (il prodotto, cristallizzato dall'alcool assoluto, fonde a 

 205°: Schnitzspahn). 



0-0' ' -dinitro-p-p ' -diclorodìfenilmetano. 



4) Clv .CI (4 



/C 6 H 3 — CH 2 — C 6 H 3 ^ 

 2) NO/ X N0 2 (2 



Lo si preparò dal precedente composto mediante la reazione di Sand- 

 meyer. La soluzione cloridrica deiro-o-'dinitro-p-p'-diammino-difenilmetano 

 (che però conteneva sospesa una certa quantità di base idrolizzata) venne 

 mantenuta a b. m. ed entro largo pallone alla temperatura di circa 80°: 

 vi si aggiunse la soluzione di cloruro rameoso e quindi a goccia a goccia, 

 agitando con agitatore meccanico, la soluzione di nitrito alcalino. In tal 

 modo si svolgono pochi vapori rossi mentre si separa pastoso il cloroderi- 

 vato, che dopo raffreddamento si presenta come una massa giallastra, ter- 

 rosa, friabile. Questa massa venne polverizzata ed estratta con alcool meti- 

 lico, che scioglie facilmente il cloroderivato. 



Dopo decolorazione con carbone animale e concentrazione si ebbero ta- 

 volette rombiche lievemente gialle dal p. f. 121-122°. L'analisi ( 2 ) dimostrò 

 che ha la composizione dell'o-o'-dinitro-p-p'-dicloro-difenilmetano. 



Esso è solubile in alcool, etere, cloroformio, benzolo, etere acetico. 



0) Journal f. prak. Ch. 65, 315 (1902). 



( 2 ) Per brevità vengono tralasciati qui i dati numerici delle analisi. 



