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o-o' di animino -p-p '-dicloro-di fenilmetano. 



4) OI\ ■ .CI (4 



/C 6 H 3 — CH 2 — C 6 H 3 <^ 

 2) NH/ \NH 2 (2 



Si ottiene facilmente dal relativo derivato nitrico avanti descritto me- 

 diante riduzione con stagno ed acido cloridrico operando in soluzione alcoolica. 

 L'olio nerastro, che si raccoglie in fondo al recipiente, venne separato dal 

 rimanente liquido, in questo si eliminò lo stagno coll'acido solfidrico e si 

 precipitò la base sciolta per mezzo dell'ammoniaca. 



I/ottenere il derivato cloroamminico puro presenta alcune difficoltà: 

 noi preferimmo sciogliere il prodotto in molto acido cloridrico e poi ripre- 

 cipitare la base con ammoniaca. Ripetendo alcune volte questa operazione 

 si ottiene una sostanza, che cristallizza abbastanza bene dall'acqua in aghi 

 bianchi, leggeri, aventi il p. f. 130-131°. Dalla analisi si ebbero i numeri 

 richiesti pel p-p'-dicloro-o-o'-diammino-difenilmetano. Esso è facilmente so- 

 lubile in alcool, etere, etere acetico, benzolo, toluolo, assai poco in acqua 

 bollente. 



o-o'-di-iodio-p-f -di-cloro-di fenilmetano : 



4) CU ,01 (4 



/C 6 H 3 — CH 2 — C 6 H 3 \ 

 2) V \T (2 



Si prepara dal composto precedente mediante la formazione del derivato 

 tetrazoico e successiva scomposizione di questo con ioduro potassico. La massa 

 solida, che si forma in questa reazione, venne raccolta e seccata, quindi 

 estratta a ricadere con etere, che asporta il derivato iodurato. Per la puri- 

 ficazione trovammo conveniente scacciare completamente l'etere e riprendere 

 il residuo parecchie volte con etere petrolico. Questo solvente scioglie, seb- 

 bene lentamente e in piccola quantità il derivato iodurato, mentre lascia 

 indisciolta la sostanza resinosa che l'accompagna. Per concentrazione della 

 soluzione in etere petrolico il prodotto ha tendenza a separarsi oleoso, per 

 ciò è utile eliminare dapprima il solvente e ricristallizzare il prodotto del- 

 l'alcool metilico, previa decolorazione con carbone animale. Ottenemmo così 

 cristalli bianchi, bene sviluppati, fondenti a 77-78° ed aventi la composizione 

 dell'o-o'-diiodio-p-p'-dicloro-difenilmetano. Questo composto è solubile in al- 

 cool metilico, etilico, più facilmente in etere, benzolo, toluolo, cloroformio, 

 etere acetico, difficilmente in etere petrolico. 



II. 



Collo stesso scopo dianzi accennato venne intrapresa col sig. T. Zam- 

 bonini una serie di ricerche partendo dal tetrametil-p-p'-diammino-difenilme- 

 tano (I), altro prodotto che si prepara in grande nell'industria chimica e 

 che noi potemmo avere dalla fabbrica Meister Lucius und Briining. 



