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Tale sostanza avrebbe dovuto dare, per analogia di quanto si prevedeva 

 col di-p-diarnmino-difenilmetano, una base iodonica avente un nucleo formato 

 da cinque atomi di carbonio e uno di iodio trivalente (II) : 



(I) (II) 

 -CH 2 - / 



(CH 3 ) 3 N 



N(CHV a 



(CH,) 3 N 



y\ X/ /N(CH 



Anche a questo proposito le nostre ricerche non possono dirsi finite: 

 gli indizi, che finora potemmo avere circa la formazione della base iodonica, 

 sono troppo incerti per poter decidere al riguardo. Ci proponiamo quindi di 

 ritornare più tardi sull'argomento. 



La difficoltà che si incontra in questa via è quella di passare dall'o-o'- 

 diammino-p-p'-tetrametildiammino-difenilmetano al relativo derivato conte- 

 nente lo iodio in luogo dei due gruppi amminici. La nitrazione del p-p'- 

 tetrametildiamminodifenilmetano venne fatta seguendo le prescrizioni di 

 Pinnow (*). L'o-o'-dinitro-p-p'-tetrametildiammino-difenilmetano 



(4 (CH 3 )i Nv / N(CH 3 ) 2 (4 



^>C 6 H 3 — CH 2 — Qi^s^ 

 (2 NO/ x N0 2 (2 



così ottenuto si presentava, dopo cristallizzazione dall'acido acetico, in prismi 

 rossi dal p. f. 192°. Pinnow (1. c.) e Ullmann e Marie ( 2 ), che lo prepara- 

 rono più tardi, danno il p. f. 195°. Per noi non occorreva una maggiore 

 purificazione. 



Avemmo occasione di notare che, se durante la nitrazione la tempera- 

 tura si innalza sopra 0°, si ottengono prodotti di nitrazione fondenti a una 

 temperatura più bassa (da 80° a 125°). La riduzione di questo nitroderivato 

 amminico venne fatta con cloruro stannoso conformemente ai dati di Pinnow 

 (1. e). L'o-o'-diammino-p-p'-tetrametildiammino-difenilmetano, fu cristalliz- 

 zato dall'alcool, e fondeva a 141°. 



La sostituzione in tale composto dei gruppi amminici mediante lo iodio 

 avviene con rendimento scarsissimo applicando il metodo che ordinariamente 

 si segue in casi analoghi (preparazione del derivato diazoico e successiva 

 scomposizione con ioduro potassico) perchè, come già ebbe a far notare 

 Biehringer ( 3 ), tale sostanza nella reazione con nitrito sodico dà subito il 

 derivato ossidrilato per immediata scomposizione del composto tetrazoico. 



(') Ber. d. d. Ch. Ges., 27, 3162 (1894). 

 ( 3 ) Ber. d. d. Ch. Ges. 34, 4315 (1901). 

 ( 3 ) Journ. f. prak. Ch. 54, 247 (1896). 



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