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I numeri riportati stanno ad indicarci che il fenolo, l'alcool propilico 

 e l'acido acetico sciolti in dicicloesile sono polimerizzati, poiché i loro pesi 

 molecolari sono assai maggiori del teorico già a concentrazioni inferiori 

 all' 1% e crescono rapidamente colla concentrazione. Noi non potemmo, pel- 

 le ragioni già addotte, sperimentare con altre sostanze ossidrilate, ma da 

 questi dati e dal fatto che tutte le sostanze appartenenti a tali serie mo- 

 strano fenomeni più o meno marcati di associazione, se sciolte in idrocar- 

 buri, riteniamo che l'anomalia delle sostanze ossidrilate si verifica anche 

 nel dicicloesile. : ' 



I chetoni diedero valori, che sono perfettamente comparabili con quelli 

 che si ottennero impiegando il cicloesano come solvente; anche nel diciclo- 

 esile essi sono associati. L'aldeide benzoica, che a concentrazione inferiore 

 all' 1 °/o ha peso molecolare normale, mostra poi valori anormalmente grandi 

 appena la concentrazione cresce. Fra i nitroderivati il p-nitrotoluolo è inso- 

 lubile a freddo: il nitrobenzolo diede valori crescenti rapidamente colla con- 

 centrazione, mostrando anche qui lo stesso contegno che ha quando venga 

 sciolto in cicloesano. È degno di nota il fatto che il tetranitrometano vi si 

 comporta normalmente: qui la mancanza di atomi di idrogeno nella mole- 

 cola della sostanza potrebbe far pensare alla impossibilità di generarsi di 

 forme tautomere capaci poi di associazione. Siccome però la questione, al- 

 quanto controversa, non può certo risolversi con una sola osservazione, così 

 non vogliamo per ora entrare in merito. 



Concludendo possiamo ripetere pel dicicloesile, usato come solvente crio- 

 scopico, quelle stesse osservazioni già fatte pel cicloesano L'idea da cui 

 prendemmo le mosse, cioè che le proprietà associanti non siano caratteri- 

 stiche del cicloesano, ma comuni a forse tutti i derivati completamente 

 idrogenati, trova nel dicicloesile una nuova conferma. In queste ricerche 

 noi siamo perfettamente d'accordo colle conclusioni tratte da Chavanne e 

 van Roelen nelle loro misure col cicloesanolo. 



( l ) Gazz. Ch. It„ 39, II, 654 (1909). 



