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Da uno studio comparativo di questi sali ('), ottenuti tutti per cristal- 

 lizzazione dei miscugli di soluzioni dei singoli solfati risulta che la capa- 

 cità dei solfati dei metalli alcalini di formare col solfato di Ca uno o più 

 dei tre possibili tipi di sali, dipende dal loro peso atomico; e che col cre- 

 scere di questo i campi di esistenza dei solfati analoghi si spostano rego- 

 larmente verso temperature più basse. Questo spostamento è accompagnato 

 da una diminuzione dei campi di esistenza dei solfati doppi idrati. 



La determinazione del diagramma qui descritto offre delle grandissime 

 difficoltà sia pel piccolissimo effetto termico di miscugli nella solidificazione 

 e nelle trasformazioni allo stato solido, sia perchè CaS0 4 si decompone al 

 di sopra di 1000°. Questo fatto costituì non solo un grande inconveniente per 

 la determinazione del suo punto di fusione, ma anche per quella delle tem- 

 perature iniziali di congelamento di masse fuse che contenevano oltre il 70 % 

 di CaS0 4 . Non siamo riusciti in nessun modo a determinare direttamente 

 il punto di fusione di Ca S0 4 per quanto rapidamente lo riscaldassimo, per- 

 chè la decomposizione era così rapida e profonda che si otteneva sempre, 

 anche a temperatura molto elevata, una massa pastosa e densa. La tempe- 

 ratura che si deduce estrapolando la curva è circa 1375°; Le Chatelier ( 2 ) 

 dà 1350°. 



Il solfato sodico fonde a 887°, temperatura che coincide quasi con quella 

 data da Nacken ( 3 ) e da A. S. Giusberg ( 4 ) 883°; Le Chatelier dà 875°. 

 A 234° subisce una trasformazione enantiotropica con grandissimo svolgi- 

 mento di calore. Questo punto di trasformazione ricomparisce solamente nei 

 primi due miscugli vicini al solfato sodico puro, nei successivi non si 

 nota più. 



Il solfato di calcio purissimo era di Kahlbaum e quello di sodio di 

 Merck; entrambi furono anzitutto sottoposti all'analisi. 



Prima dell'uso furono riscaldati accuratamente per renderli anidri. La 

 quantità di ogni miscuglio era di 20-25 grammi. Essi venivano fusi in un 

 forno Heraeus a resistenza di platino, intimamente mescolati e poi lasciati 

 raffreddare. La misura delle temperature si faceva di 15 in 15 secondi con 

 un pirometro Siemens ed Halske ed una pinza termoelettrica Platino/Plati- 

 norodio. Di ogni miscuglio fu fatta anche la curva di riscaldamento. 



I dati sperimentali sono riuniti nella seguente tabella e nel rispettivo 

 diagramma. 



H J. D'Ans, Z. f. Anorg. Ch. 62, 129. 



( 2 ) Ann. des Mines, serie 9, T. 11, pag. 209 (1897). 



( 3 ) Nachr. K. Ges. Wiss. Gottingen 1907, 602. 

 («) Z. f. Anorg. Ch. 61, 122. 



