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C19 H 22 0 6 N 3 come si può dedurre dal suo bromidrato d 9 H 22 0 6 N 2 HBr . 2H 2 0 

 e dal suo cloroplatinato (C 19 H 22 06 N 2 HCl).:>PtCl4 . 



Recentemente Herman Leuchs è arrivato, partendo dalla stricnina ad 

 una sostanza a diciannove atomi di carbonio, secondo lo schema seguente : la 

 stricnina I per ossidazione con permanganato in soluzione acetonica fornisce 

 l'acido stricninonico II, per riduzione del quale si ottiene l'acido stricninolico III, 

 ed infine questo si scinde in soluzione alcalina in acido glicolico ed in 

 stricninolone IV 



/ / N 



Y | \ MX) CH 2 OH 



]\CO )=N 

 C 2 i H 22 0 2 N 2 >» — > Ci7Hi 8N __j^ m — > Cj7 H 18 \_^QQg^ ** > COOH 



i=(COOH) 2 /H " C 19 H 18 0 3 N 2 



!=CO =C\ 



\ OH 



I II III IV 



Non è improbabile che tra l'acido Ci 9 H 22 0 6 N 2 da noi analizzato e lo 

 stricniDolone C 19 H 18 0 3 N 2 esista una stretta relazione nella costituzione: 

 ambedue rappresentano sinora gli unici prodotti di demolizione la cui esi- 

 stenza sia certa, se si eccettua il dinitrostricholo (N0 2 ) 2 C 9 H 3 N(OH) 2 di 

 Tafel ( 2 ) che però, essendo il risultato di una scomposizione troppo avan- 

 zata è per lo studio della costituzione dei due alcaloidi assai meno impor- 

 tante dei due primi. 



Per le relazioni che possono intercedere fra la costituzione della stricnina 

 e la sua azione fisiologica ci sembra interessante fare notare che l'acido 

 C 19 H 22 0 6 N 2 è privo di ogni azione tossica. 



In un bicchiere immerso in un bagno salato bollente si sospende in 

 poca acqua acidificata con acido bromidrico la cacotelina ( 3 ) finamente pol- 

 verizzata. Si aggiunge quindi acqua di bromo a piccole porzioni per volta: 

 non si aggiunge una seconda porzione finché lo sviluppo gassoso prodotto 

 dalla aggiunta della prima porzione non sia cessato. La cacotelina passa 

 lentamente in soluzione ed il liquido assume una colorazione giallo-pallida. 

 Si sospende l'aggiunta della acqua di bromo quando tutta la cacotelina è 

 sciolta, non si ha più sviluppo gassoso, e per aggiunta di cloruro stannoso 

 ad una piccola porzione del liquido della reazione non appare più la colo- 

 razione violetta. 



(') Berichte, 42, 2494; 43, 2417. 

 ( a ) Ann. d. Chem. 301, 342. 



( s ) La cacotelina si ottiene dalla brucina per azione dell'acido nitrico, e non è altro 

 che il nitrato di una base nitrata C 21 H ai 0 5 N 2 .N0 2 che deriva dalla brucina per sapo- 

 nificazione dei due metossili per l' introduzione di un gruppo nitrico ; contiene inoltre un 

 atomo di ossigeno di più. Vedi Herman Leuchs e Friedrich Leuchs, Berichte, 43, 1042. 



