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alcuni isolabili allo stato solido, altri no. Secondo l'Àbegg ( J ) anche nelle 

 soluzioni acquose, dalle quali la sostanza sciolta si separa anidra, non si può 

 escludere la presenza di idrati. 



E poiché i composti molecolari sono senza dubbio della stessa natura 

 dei composti chimici, è logico prevedere che come è possibile fissare allo stato 

 solido, mediante sali alcalini, ammoniaca o basi organiche, molti composti 

 chimici labili ch'esistono liberi soltanto in soluzione ad es. il tricloruro di 

 Manganese, il tetracloruro di Cerio, il nitrito cobaltoso, il parossido di Cromo, 

 Tari bicromati di metalli pesanti ecc., così sia possibile isolare dalle loro 

 soluzioni i composti molecolari labili, facendoli entrare a far parte di oppor- 

 tuni composti ancora più complessi. 



Esiste dunque, oltre ai metodi fisico-chimici, una via puramente chimica 

 di studiare gli idrati esistenti in soluzione. Noi ci siamo messi per questa 

 via, e da più di due anni andiamo eseguendo numerose ricerche coli' intento 

 di applicare all' isolamento dei composti molecolari labili gli artifici che ven- 

 nero impiegati per i composti chimici labili. 



Invece di decorrere come il Kurnakow a sali fissatori, abbiamo provato 

 se delle basi organiche potevano compiere lo stesso ufficio. 



La base organica che si mostrò più appropriata a tale intento fu l'esa- 

 metilentetrammina che abbiamo fatto reagire su moltissimi sali metallici in 

 soluzione acquosa. 



A differenza della piridina, della chinolina e di tutte le altre basi che 

 reagendo sui sali idrati spostano e sostituiscono l'acqua, l'esametilentetram- 

 mina combinandosi coi sali metallici ne esalta il grado di idrazione analo- 

 gamente a quanto fa il cianuro di mercurio. Coi cloruri, bromuri e joduri 

 di Magnesio, Manganese, Cobalto e Nickel noi abbiamo ottenuto una serie 

 di composti cristallizzati corrispondenti alla formula generale: 



M"X 2 . 10H 2 O.2C 6 N 4 H 12 



M" = Mg , Mn , Co , Ni 

 X = CI,Br, J. 



Che in essi almeno una parte dell'acqua sia legata all'atomo metallico 

 è provato dal colore dei composti di Cobalto e di Nickel eh' è quasi identico 

 a quello dei corrispondenti sali esaidrati, ed è confermato dal fatto che il 

 composto di Cobalto, per. disidratazione, da rosso-viola diventa turchino, e 

 quello di Nickel da verde diventa giallo. Ciò che si deduce per i composti 

 di Cobalto e di Nickel si può estendere ai composti corrispondenti di Ma- 

 gnesio e di Manganese che con essi hanno perfetta somiglianza chimica e 

 cristallografica. 



Noi vorremmo ora dimostrare che l'esametilentetrammina non è legata 

 all'atomo metallico centrale, ma si addiziona alle molecole dei sali idrati 

 (') Z. f. anorg. Gh. (1899) mi. 



