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Data la grande tendenza dei sali ferrici a idrolizzarsi, è evidente che, 

 fra i loro composti con basi organiche, i meno difficilmente isolabili devono 

 essere quelli che, non essendo nè ionizzati, nè solubili, possono meglio sot- 

 trarsi all'azione demolitrice dell'acqua. 



Anzitutto abbiamo tentato di preparare un composto ferrico analogo al 

 CI 



composto di cromo Cr , p 3 tt *t\ ottenuto dal Pfeiffer ( 1 ), trattando a caldo 

 (0 5 H5 in j 3 



il cloruro di cromo anidro con piridina in eccesso. Sul cloruro ferrico anidro 

 abbiamo fatto agire diverse basi organiche in varie condizioni, ma finora i 

 risultati non sono stati soddisfacenti. Kisultati migliori abbiamo ottenuti so- 

 stituendo al cloruro ferrico il solfocianuro ferrico. Quest'ultimo si combina 

 facilmente con diverse basi organiche (piridina, chinolina, antipirina) formando 

 dei composti cristallizzati nei quali ad ogni molecola di solfocianuro sono 

 legate tre molecole di base organica. 



I composti da noi ottenuti hanno quindi una composizione analoga a 

 quella del composto di Pfeiffer. Ad esso rassomigliano anche per la loro so- 

 lubilità in vari solventi organici: alcool, acetone, benzolo, nitrobenzolo ecc. 

 L'acqua non li scioglie ma decompone lentamente il composto di antipirina 

 e più rapidamente quello di piridina e quello di chinolina. 



Fondandoci sulla somiglianza ch'esiste tra questi composti e quello di 

 cromo ci pare logico ammettere che, come in quest'ultimo, anche in essi le 

 molecole della base organica siano legate per coordinazione all'atomo me- 

 tallico. Essi sarebbero dunque delle ferritriammine. 



Solfocianuro ferrico-pir ialina. 



Fe (SCN) 3 

 * e (C 5 H 5 N) 3 



Questo composto venne dapprima ottenuto trattando con piridina una 

 soluzione concentrata di allume ferrico e solfocianuro di ammonio (questo 

 ultimo in eccesso) nel rapporto di tre molecole di piridina per un atomo di 

 ferro. Dal liquido rosso-sangue si separa un olio verde-scuro che poi cristal- 

 lizza. Il composto preparato in tal modo non è completamente solubile in 

 acetone, perchè contiene dell'idrato ferrico. Si trovò in seguito più conve- 

 niente operare in soluzione eterea. Si esaurisce con etere una miscela di clo- 

 ruro ferrico e solfocianuro di potassio e alla soluzione eterea si aggiungono 

 tre molecole di piridina per un atomo di ferro. Il composto in queste con- 

 dizioni si separa lentamente in forma di cristalli verde-scuri che tappezzano 

 le pareti interne del recipiente. Dopo circa mezz'ora si decanta il liquido 

 etereo divenuto quasi incoloro : si staccano i cristalli e si seccano fra carta 

 bibula. Essi odorano lievemente di piridina. Alla luce si alterano lentamente 



(») Z. f. anorg. Ch., 24 . 279 (1900); 55, 97 (1907). 



