— 597 — 



Estraemmo con etere e lavammo l'etere più volte con una soluzione 

 di NaOH finché la soda non restò quasi scolorata. In tal modo rimase nel- 

 l'etere tutto l'etere tetrametilico, mentre nella soda si disciolsero l'etere tri- 

 metilico e l'etere dimetilico. 



Etere tetrametilico. — Dopo aver fatto distillare l'etere, ottenemmo 

 come residuo un olio rosso (gr. 3) che restò tale anche conservandolo per 

 più di un mese. Raffreddandolo infine con C0 2 solida ed etere, divenne so- 

 lido cristallino. 



Etere trimetilico e dimetilico. — Alla soluzione di soda che li aveva 

 estratti dalla soluzione eterea, aggiungemmo HC1. Precipitò una sostanza 

 giallo-bruna di aspetto cristallino (in tutto gr. 9) che facemmo cristallizzare 

 da molta acqua bollente, da cui per raffreddamento si depositò bene cristal- 

 lizzata con punto di fusione incerto tra 100° e 140°. 



Anche ad occhio nudo potemmo accorgerci che questo prodotto era una 

 mescolanza costituita da una polvere di color giallo vivo e da cristalli ben 

 formati di color giallo chiaro. 



Per separare queste due sostanze disciogliemmo la mescolanza nel ben- 

 zolo caldo e alla soluzione aggiungemmo ligroina. In tali condizioni si pre- 

 cipitò quasi completamente la sostanza gialla fusibile a più alta temperatura 

 (etere dimetilico). 



Concentrando poi molto la soluzione filtrata e lasciandola raffreddare, 

 ottenemmo bellissimi cristalli di color giallo chiaro della sostanza fusibile 

 a temperatura più bassa (etere trimetilico). 



Queste due sostanze furono poi purificate nella maniera che più avanti 

 descriveremo. 



Per separarlo completamente dall'etere trimetilico che lo accompagnava, 

 lo sciogliemmo di nuovo nel benzolo e lo facemmo precipitare con etere di 

 petrolio; infine lo facemmo cristallizzare due volte dall'alcool diluito caldo. 

 Per raffreddamento si depositò una polvere cristallina di color giallo vivo, 

 fusibile a 162°-163°. La sostanza fu seccata a 100° fino a peso costante e 

 analizzata. 



Calcolato °/o per C IO H 12 0 5 Trovato 



Si scioglie in KOH dando una soluzione gialla. Nell'acido solforico con- 

 centrato si discioglie con colorazione giallo-aranciata. Aggiungendo HNO :ì 

 -alla soluzione solforica si ha una intensa colorazione rossa. 



Etere dimetilico del 2-3-4-6 tetr aossi-aceto f enone. 



C 

 H 



56,60 

 5,66 



56,44 

 5,69 



Rendiconti. 1910, Voi. XIX, 2° Sem. 



79 



