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Acetil-derivato dell'etere dimetilico del 2-3-4-6 tetr aossi-aceto f enone. 



Riscaldammo a ricadere in un palloncino una mescolanza di gr. 0,5 di 

 etere dimetilico con gr. 1 di acetato sodico fuso e ce. 5 di anidride acetica. 



Dopo due o tre ore di riscaldamento facemmo distillare nel vuoto a 

 b. m. l'eccesso di anidride acetica, riprendemmo il residuo con circa ce. 20 

 di acqua, lo facemmo bollire con carbone animale e filtrammo. 



Per ra [freddamente si depositò una sostanza bianca cristallina che dopo 

 un'altra cristallizzazione nell'acqua bollente presentò il punto di fusione co- 



Riuscimmo ad ottenerlo puro e privo dell'etere dimetilico, che in pic- 

 cola quantità l'accompagnava, facendolo cristallizzare due volte nell'acqua 

 bollente in cui a freddo è meno solubile dell'etere dimetilico che resta nel- 

 l'acqua madre. L'ottenemmo così in cristalli prismatici, leggermente giallo- 

 gnoli, fusibili a 105"-107°. 



La sostanza seccata a 100° fino a peso costante fu analizzata: 



È molto solubile nell'acetone. Nella ligroina, nel benzolo e nell'alcool 

 si scioglie un po' più facilmente dell'etere dimetilico. Nell'acqua invece è 

 meno solubile. Si scioglie nell'idrato sodico dando una soluzione debolmente 

 gialla. 



Nell'acido solforico concentrato si scioglie con colorazione gialla (non 

 aranciata). 



Aggiungendo HN0 3 alla soluzione solforica si ha una intensa colora- 

 zione rossa. 



Acetil-derivato dell'etere trimetilico del 2-3-4-6 tetraossi-acetof enone. 

 Questa sostanza fu preparata in maniera identica a quella precedente- 

 mente descritta per l'acetil derivato dell'etere dimetilico. La purificammo 

 sciogliendola in acqua bollente, dalla quale si depositò cristallizzata in aghetti 

 bianchi fusibili a 106°. 



La sostanza fu seccata a 100° fino a peso costante e analizzata: 



stante 110°-112°. 



Etere trimetilico del 2-3-4-6 tetraossi-acetof enone. 



Calcolato % per CnHi 4 0 5 

 C 58,40 

 H 6,19 



Trovato 



58,32 

 6,05 



Calcolato °/o per Ci 3 H l6 0 6 

 G 58,20 

 H 5,97 



Trovato 



57,95 

 5,99 



Il benzoilderivato dell'etere trimetilico del 2-3-4-6-tetraossi-acetofe- 

 none fu preparato facendo agire il cloruro di benzoile sull'etere trimetilico 



