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sciolto in NaOH. Dopo essere stato cristallizzato nell'alcool diluito, presentò 

 il punto di fusione 120°-122°. 



Etere tetrametilico del 2-3-4-6-tetraossi-acetofenone. 



Il tetrametossi-acetofenone si scioglie molto facilmente nel benzolo e nel 

 cloroformio ; è insolubile nell'etere di petrolio. Si scioglie nell'acido solforico 

 concentrato dando una soluzione gialla cbe diviene rossa intensa per aggiunta 

 di HN0 3 . 



Lo potemmo ottenere puro per mezzo di ripetute cristallizzazioni dal- 

 l'alcool diluito 0 anche dall'acqua bollente, nella quale però è poco solubile. 

 Fonde a 43°-45°. 



Bolle inalterato a circa 310° a pressione ordinaria, e per raffreddamento 

 si condensa bianco cristallino. 



La sostanza fu seccata sull'acido solforico nel vuoto fino a peso costante 



e analizzata: 



Calcolato % per C^HxsOs Trovato 



C 60,00 59,88 



H 6,66 6,61 



Semicarbazone dell'etere tetrametilico del 2-3-4-6-tetraossi-acetofenone. 



Ad una soluzione alcoolica concentrata di gr. 0,5 di tetrametossi-aceto- 

 fenone aggiungemmo una soluzione acquosa concentrata di gr. 0,5 di clori- 

 drato di semicarbazide e gr. 0,5 di acetato di potassio. Agitammo la me- 

 scolanza mantenendola a temperatura ordinaria. Dopo pochi minuti si depositò 

 il semicarbazone (gr. 0,4) che filtrammo, e facemmo cristallizzare nell'alcool 

 diluito. Si ottenne in aghetti bianchi fusibili a 128°-130°. 



La sostanza fu seccata nel vuoto su acido solforico fino a peso costante 

 e analizzata : 



Calcolato °/ 0 per C 13 Hj 9 0 5 N 3 Trovato 

 N 14,14 14,14 



2'-3'-4'-6'-tetrametossi-calcone. 



Per preparare questo composto sciogliemmo in ce. 10 di alcool quantità 

 equimolecolari di tetrametossi-acetofenone (gr. 1,10) e di aldeide benzoica 

 (gr. 0,5), e alla soluzione aggiungemmo poi ce. 2 di NaOH al 50% la- 

 sciando stare a temperatura ordinaria e agitando spesso la mescolanza. 



Dopo breve tempo, mentre il liquido diventava rosso scuro, si depositò 

 un olio che dopo qualche ora divenne pastoso, e si rapprese infine in una 

 massa granulosa giallastra. 



Filtrammo per separare questo prodotto della reazione, e lo facemmo 

 cristallizzare due volte dall'alcool diluito caldo. 



Per raffreddamento si depositò in aghetti di colore giallo assai chiaro 

 disposti a ciuffi che cominciarono a rammollirsi a 70° e si fusero a 74°-75°. 



