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si può preparare in modo più semplice per azione dell'etere acetoacetico sul 

 benzalfenilidrazone. In un palloncino munito di canna ascendente si riscalda 

 un miscuglio di 10 gr. di idrazone, 10 gr. di etere acetoacetico ed alcuni 

 pezzetti di cloruro di zinco, per circa due ore a 125-130° in bagno di pa- 

 raffina. Verso 110° l'idrazone incomincia a sciogliersi; contemporaneamente 

 si inizia uno sviluppo di gas che diviene verso i 125° assai vivo. La rea- 

 zione si mantiene intensa per circa mezz'ora, poi diminuisce rapidamente. 

 Dopo il raffreddamento si ottiene una massa rossastra, semisolida, limpida 

 ed amorfa, che a contatto dell'alcool si trasforma lentamente in una polti- 

 glia di cristalli. Per la purificazione del prodotto conviene aggiungere alla 

 massa ancora calda e fluida un egual volume di alcool e riscaldare fino ad 

 avere una massa uniforme, la quale dopo circa 24 ore si trasforma in una 

 densa poltiglia di cristalli. Si filtra, si lava ripetutamente alla pompa con 

 alcool e si cristallizza dall'alcool caldo fino a punto di fusione costante. 



La composizione della sostanza corrisponde a quella dell'etere etilico 

 di un acido metildifenilpirazolcarbonico. Infatti: 



I. gr. 0.2430 di sostanza fornirono gr. 0.1325 di acqua e gr. 0.6672 di 

 anidride carbonica; 



lì. gr. 0.2297 di sostanza fornirono gr. 0.1257 di acqua e gr. 0.6304 di 

 anidride carbonica; 



III. gr. 0,2708 di sostanza diedero 21.9 cm 3 di azoto misurati alla pressione 

 di 736.0 mm. ed alla temperatura di 14.5°; 



IV. gr. 0.2442 di sostanza diedero 19.7 cm 3 di azoto misurati a 14.5° ed a 

 734 mm. di pressione. 



In 100 parti: 



Calcolato per 



C 19 H I8 0 2 N 2 

 Carbonio 74.51 

 Idrogeno 5.88 

 Azoto 9.12 



I risultati delle analisi, la solubilità del composto e la sua proprietà 

 di fornire per saponificazione un acido, C n H 14 0 2 N 2 , fusibile a 194° dimo- 

 strano che il prodotto di condensazione è identico all'etere etilico dell'acido 

 5-metil- 1.3-difenilpirazol-4-carbonico di Knorr e Blank. Una lieve discor- 

 danza fu osservata soltanto per il punto di fusione che fu trovato 110° da 

 Knorr e Blank, mentre noi osservammo 105°. La temperatura non ha influenza 

 sull'andamento della reazione sopra descritta; infatti, riscaldando il miscuglio 

 di idrazone ed etere acetoacetico a 200-205° si ebbe lo stesso prodotto, ma 

 con minore rendimento. In assenza del cloruro di zinco non avviene alcuna 

 reazione nemmeno a temperature superiori ai 200°. 



