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trasformato in acido iodidrico, sospendendolo in acqua e facendo agire una 

 corrente d' idrogeno solforato. 



Quest'ultimo venne preparato per azione di acido solforico diluito sul 

 solfuro di ferro, e venne lavato attraverso ad una serie di bottiglie di la- 

 vaggio. In questo modo l' ioduro di cianogeno eventualmente presente viene 

 trasformato per azione dell' H 2 S in acido cianico, acido iodidrico e zolfo. La 

 soluzione venne bollita per breve tempo, quindi eliminato lo zolfo per filtra- 

 zione. La soluzione chiara venne ancora bollita per alcune ore allo scopo di 

 eliminare tutto l'acido cianico. Infine 1' HI venne trasformato in Iodio me- 

 diante distillazione della soluzione con permanganato potassico puro esente 

 da cloro. Mediante il permanganato, le sostanze organiche eventualmente pre- 

 senti, vengono ossidate. L' Iodio così ottenuto venne nuovamente e per due 

 volte distillato da una soluzione di ioduro di potassio, allo scopo d'eliminare 

 le traccie di cloro e bromo se presenti. Quindi venne sublimato due volte in 

 un becher, raccogliendo il sublimato sopra un tubo di vetro forte portante a 

 metà una bolla, che si adattava esattamente all'orlo del becher, e che ve- 

 niva riempita di acqua fredda ('). Il sublimato raccolto su vetro di orologio 

 veniva quindi lasciato per 48 ore in essiccatore non ingrassato, in presenza 

 di cloruro di calcio ( 2 ). Infine esso venne distillato da una navicella di 

 porcellana posta entro un tubo di vetro duro in corrente di aria perfetta- 

 mente secca, raccogliendo il distillato in un tubicino di vetro duro che ve- 

 niva conservato poi entro ad altro essiccatore a cloruro di calcio. Tutte le 

 varie parti dell'apparecchio a distillazione erano riunite fra di loro a smeriglio. 



Con 1* Iodio così purificato e disseccato si passava a titolare la soluzione 

 di iposolfito nel seguente modo: 



N 



La soluzione di iposolfito preparata circa — con iposolfito Na purissimo, 



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venne prima conservata per circa venti giorni nel buio, allo scopo di per- 

 mettere che tutto l'acido carbonico contenuto nell'acqua distillata esercitasse 

 quella decomposizione che è causa in principio di una rapida variazione di 

 titolo della soluzione stessa. È noto infatti che l'acido carbonico reagisce 

 coli' iposolfito Na nel seguente modo : 



Na 2 S 2 0-3 -f 2H 2 C0 3 = 2Na HC0 3 + H 2 S 2 0 3 

 H 2 S 2 0-3 - H 2 S0 3 -f S 



per cui il titolo va lentamente aumentando perchè l'acido solforoso che si 

 (!) Treadwel, Analytisch. Chem., Ili, Aufl., pag. 473. 



( 2 ) L' impiego dell' H 2 S0 4 è da evitarsi perchè 1' I dopo qualche ora rimane inqui- 

 nato di tale acido; il grasso dell'essiccatore viene facilmente intaccato dai vapori d'Iodio, 

 con formazione di acido iodidrico, che può inquinare l'Iodio. 



