— 38 — 



mente puri : e questo si spiega pensando che essi hanno usato come conden- 

 sante la soda e che la soda appunto scompone abbastanza facilmente tutti 

 questi prodotti di condensazione, come ho detto più avanti. 



Colle aldeidi grasse e coi chetoni, sia grassi che aromatici, ho fatto 

 per ora soltanto qualche assaggio, usando come condensante l'acido solforico 

 o l'acido cloridrico. Dai tentativi che ho fatto, però, mi risulta che coll'acido 

 rodaninico non si condensa nessuno dei seguenti composti : aldeide propionica, 

 aldeide butirrica, aldeide isovalerianica, aldeide enantica, gliossale, cloralio, 

 acetone, metil-nonilchetone, etere acetacetico, acetofenone e benzile. Ho fatto 

 anche qualche tentativo usando come condensante la soda, ed ho osservato 

 che l'acido rodaninico dà col cloralio come anche col bromalio e col butil- 

 cloralio, in presenza di soda, intense colorazioni rosse, intorno alla natura 

 delle quali non ho fatto alcuna speciale ricerca, perchè avendo Andreasch 

 e Zipser ( ! ) ottenuto nel 1904 simili colorazioni coll'acido r-metil- e col- 

 l'acido v-etil-rodaninico, è probabile che abbiano già cominciato ricerche in 

 questo senso e non voglio invadere il loro campo di studio. Io mi propongo 

 di fare ulteriori tentativi per trovare le condizioni in cui anche le aldeidi 

 grasse e i chetoni si possano condensare coll'acido rodaninico. 



Tutti i prodotti di condensazione che ho preparati da acido rodaninico 

 e aldeidi aromatiche hanno notevoli proprietà coloranti: le loro soluzioni 

 tingono la lana e la seta in un bel color giallo. Ma la poca stabilità delle 

 colorazioni ottenute impedisce che queste sostanze possano trovare un'appli- 

 cazione pratica. 



Metodo di preparazione. 



I prodotti che descrivo nella Nota presente li ho tutti ottenuti con due 

 metodi generali di preparazione, che per brevità preferisco descriver qui piut- 

 tosto che ripeterli volta per volta nella descrizione dei composti ottenuti. 



II primo consiste nel disciogliere 1 p. di acido rodaninico insieme ad 

 una quantità di aldeide poco superiore alle quantità molecolari, in 5-10 p. 

 di alcool e aggiungere a questa soluzione, scaldata a b. ni., 3 p. di acido 

 solforico concentrato del commercio, continuando poi il riscaldamento per 

 mezz'ora o un'ora. Il secondo invece consiste nell' aggiungere 5-10 p. di acido 

 cloridrico (<i = l,19) ad una soluzione di 1 p. di acido rodaninico e una quan- 

 tità di aldeide un po' maggiore del calcolato in 5-10 p. di alcool, e scal- 

 dare per mezz'ora o un'ora a b. m. 



I prodotti di condensazione si depositano generalmente subito dopo l'ag- 

 giunta dell'acido solforico o dell'acido cloridrico: quelli che sono più facil- 

 mente solubili nell'alcool si depositano per raffreddamento del liquido: ag- 

 giungendo, invece, acqua al prodotto della reazione caldo si può provocare 



(') Andreasch e Zipser, M. 25, 159. 



