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subito la separazione della nuova sostanza formatasi, poiché tutti sono po- 

 chissimo solubili nell'acqua. I rendimenti furono in ogni caso buonissimi 

 (80-90 % e anche più) ('). I prodotti greggi furono poi purificati come dirò 

 nella descrizione dei singoli composti. 



Acido rodaninico e aldeide benzoica C G H, -CH=C S 



I >S 

 CO— NH' 



Nencki ottenne per il primo questo prodotto di condensazione che chiamò 

 acido benzilidenrodaninico, facendo agire a b. m. l'acido solforico concentrato 

 sopra una soluzione alcoolica di acido rodaninico e aldeide benzoica. Io ho 

 potuto prepararlo di nuovo, usando come condensante tanto l'acido solforico con- 

 centrato che l'acido cloridrico concentrato. Il prodotto ottenuto presentava il 

 medesimo punto di fusione 200° e tutte le altre proprietà del composto 

 descritto da Nencki. Ho osservato inoltre, e credo utile riferirlo, che si scioglie 

 facilmente nell'alcool etilico, alcool amilico, acido acetico, etere acetico, ace- 

 tone, cloroformio, benzolo, mentre è insolubile nella ligroina. 



/OH (2) 



Acido rodaninico e aldeide salicilica C G H 4 — CH=C S x 



I >S 

 CO— NH X 



Il prodotto greggio lo cristallizzai più. volte nell'alcool diluito, finché 

 presentò il punto di fusione costante 218°-219° decomponendosi (Zipser dice 

 che si fonde a 200° con decomposizione). 



Seccato a 100° dette all'analisi i seguenti resultati: 



Trovato Calcolato per C, 0 H,0 2 NS 2 

 C % 50,65 50,63 

 H°/o 3,18 2,96 

 N % 5,98 5,90 



Questo prodotto di condensazione {acido o- ossi- benzilidenrodaninico) 

 forma aghetti giallo rossastri facilmente solubili nell'alcool etilico, alcool 

 amilico, etere acetico, acido acetico, acetone, un po' meno solubili nel clo- 

 roformio e nel benzolo, insolubili nella ligroina. 



(') Invece dell'acido solforico o dell'acido cloridrico, si può usare come condensante 

 anche l'acido fosforico sciropposo: con questo metodo però il rendimento è scarso e il 

 prodotto poco puro. 



