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che si fondono con decomposizione fra 230° e 242°, come riferiscono An- 

 dreasch e Zipser 



Non ho perciò creduto necessario analizzarlo. 



Quest'acido p- metossi-benzilidenrodaninico è solubile nell'alcool, acido 

 acetico, etere acetico, etere, acetone, poco nel benzolo e nel cloroformio, inso- 

 lubile nella ligroina. 



/OH (2) 



/ CF 3 (5) 



Acido rodaninico e aldeide p- omosalicilica C c H 3 <£jj_c S 



I ">cs 



CO— NH' 



Il prodotto greggio ottenuto per condensazione dell'acido rodaninico col- 

 l'aldeide p- omosalicilica (che preparai dal p- erosolo secondo le indicazioni 

 di Tiemann e Schotten ( 2 )), lo feci cristallizzare nell'alcool diluito finché 

 raggiunse il punto di fusione costante 217°-218° decomponendosi. 



Seccato a 100° dette all'analisi i seguenti resultati: 



Trovato Calcolato per CuHaOaNSa 

 C % 52,36 52,58 

 H % 3,76 3,59 

 N % 5,62 5,58 



Questo composto {Acido 2- ossi- 5- metti- benzilidenrodaninico) si deposita 

 dall'alcool diluito in aghetti del colore del litargirio, facilmente solubili 

 nell'alcool etilico, acido acetico, etere acetico, etere, acetone, discretamente 

 nel benzolo e nel cloroformio, insolubili nella ligroina. 



Acido rodaninico e vaniglina C 6 H 3 <Qg_^, g 



| \cs 



CO— NH/ 



Dalla vaniglina coi soliti processi di preparazione ottenni un composto 

 che feci cristallizzare nell'acido acetico caldo, finché giunsi ad averlo in 

 aghetti di un colore giallo citrino col punto di fusione costante 227°-230°. 

 Seccato alla stufa, dette all'analisi i seguenti resultati : 



Trovato Calcolato per CuHoOjNSa 



C % 49,14 49,43 

 H % 3,50 3,37 

 N % 5,30 5,24 



( J ) Andreasch e Zipser veramente riportano 130°-142°; ma, essendo così evidente la 

 coincidenza, credo che si tratti di un errore di stampa. 

 ( 2 ) Tiemann e Schotten, B. 11, 773. 



Rendiconti. 1906, Voi. XV, 1° Sem. 6 



