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masse trachitiche in denudazione, e ghiaie che, pur essendo la immediata 

 continuazione delle prime, per le variate condizioni geologiche più non ne 

 ricevettero. Per converso queste altre ghiaie si arricchirono di augite, che 

 vi troviamo ottimamente conservata, e che, pervenuta per trasporto eolico di 

 ceneri e lapilli, o per dilavamento di materiali augitici comunque originati, 

 fa testimonianza di un'attività vulcanica posteriore, sia pur di poco, a quella 

 che aveva prodotto le accennate lave trachitiche. 



Chimica. — Sull'acido 5- metil- 1~ fenil- 3- ossifenilpirazol- 

 4- carbonico ed il suo lattone ('). Nota di G. Minunni e G. Laz- 

 zarini, presentata dal Socio E. Paterno. 



L'idrazone dell'aldeide salicilica reagisce facilmente con l'etere aceto- 

 acetico in presenza di cloruro di zinco, fornendo un prodotto di condensa- 

 zione C n H 12 0 2 N 2 ben cristallizzato che per azione della potassa alcoolica 

 si trasforma in un acido CnH u 0 3 N 2 e per riscaldamento o per azione dei 

 cloruri acidi perde facilmente una molecola d'acqua rigenerando il composto 

 primitivo. In base ai risultati delle esperienze da noi eseguite con altri 

 idrazoni e descritte in una Nota precedente ( 2 ), il composto C 17 Hi 4 0 3 N 2 

 deve considerarsi come un acido metilfenilossifenilpirazolcarbonico e la so- 

 stanza C 17 H 12 0 2 N 2 come il relativo lattone formatosi dall' o-ossibenzalfenil- 

 idrazone ed etere acetoacetico secondo l'equazione: 



C 13 H 12 ON 2 + C G H 10 O 3 = C 17 H 12 0 2 N 2 + C 2 H 5 OH + H 2 0 + H 2 . 



Questa reazione procede evidentemente in due tempi. Dapprima si forma 

 l'etere etilico dell'acido suddetto, il quale in una seconda fase perde una 

 molecola di alcool, dando origine al lattone. Come fu fatto rilevare da uno 

 di noi in una Nota precedente ( 3 ), la formazione del lattone dimostra che 

 nell'acido metilfenilossifenilpirazolcarbonico il gruppo ossifenile ed il carbos- 

 sile si trovano rispettivamente nelle posizioni 3 e 4. Possiamo quindi rap- 

 presentare le due fasi della reazione fra l'etere acetoacetico e l'idrazone del- 

 l'aldeide salicilica, mediante gli schemi seguenti: 



I. 



HN.C fl H 5 N.C 0 H 5 



\ /\ 

 CH 3 .CO N CH 3 .C N 



I + l'I = Il II +H 2 0 + H 2 



C 2 H 5 0 OC.CH 2 HC.C G H 4 .0H C 2 H 5 0 OC.C — C.C 6 H 4 .0H 



( 1 ) Lavoro eseguito nell'Istituto di Chimica farmaceutica e tossicologica della R. Uni- 

 versità di Sassari. 



( 2 ) Vedi fase, precedente. 



(») Questi Rendiconti, voi. XIV, 2° seni. 1905, pag. 414. 



