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Chimica. — Eterificazione del y-piridone con diazoidrocar- 

 buri grassi ('). Nota di A. Peratoner ed E. Azzarello, presentata 

 dal Socio E. Paterno. 



È noto che molte ossipiridine non reagiscono sempre da composti ossi- 

 drilici, ma anche in una forma tautomera e cioè da chetodiidropiridine 

 (piridoni) : 



forme enoliche forme chetoniche 



CH — N = C-OH CH — NH — CO 



«-derivato 



CH — CH =CH CH — CH = CH 



CH — N • — CH CH — NH — CH 



y-derivato || Il il 



CH — C(OH) — CH CH — CO — CH 



Così nella loro eterificazione, a seconda delle condizioni dell'esperienza, 

 non si formano soltanto eteri con il radicale all'ossigeno (O-eteri), ma anche 

 di quelli con il radicale alcoolico legato all'azoto (N-eteri) ; e precisamente 

 H. v. Pechmann e Baltzer ( 2 ), per azione di ioduri alcoolici sul sale d'argento 

 dell' a-ossipiridina, ottennero O-eteri : 



CH — N = C-OCH3 CH — N = C-0a>H 5 



Il I II I 



CH — CH = CH CH — CH = CH 



«•metossipiridina «-etossipiridina 



{}) Lavoro eseguito nel R. Istituto chimico di Palermo. — Le presenti esperienze 

 erano destinate a venir pubblicate fra una serie di ricerche sopra derivati dell'ossipirone, 

 con cui stanno strettamente connesse e di cui soltanto una parte è già comparsa per le 

 stampe (A Peratoner, Ricerche sulVossipirone ed alcuni suoi derivati. Parte I. — De- 

 rivati non azotati. Giorn. di Scienze Nat. ed Econ. di Palermo, voi. XXV, pag. 239), mentre 

 un'altra attende di essere completata. Però vedendo annunziato nella copertina del fasci- 

 colo di agosto dei « Monatshefte fur Chemie (pubblicato il 23 settembre 1905), un lavoro 

 del sig. H. Meyer, Weber die Einwirkung von Diazomethan auf Pyridone uni Oxypy- 

 riiincarbonsàure, riteniamo opportuno di rendere note fin da ora quelle esperienze che 

 potrebbero forse essere analoghe, se non identiche, ad alcune del sig. H. Meyer, quan- 

 tunque la priorità di questo argomento ci sia già stata precedentemente assicurata. Infatti 

 una Nota preliminare delle esperienze attuali, per quanto non completate, fu comunicata 

 alla Società chimica di Roma nella seduta del iO aprile, 1904 (E. Azzarello, Eterifica- 

 zione iel y-piriione con iiazometano ed -etano) ed un cenno sui risultati definitivi otte- 

 nuti venae fatto ancora dal dott. Palazzo in una nota posta nel suo lavoro Azione iel- 

 Viirossilamina sull'etere dimetilpirondicarbonico, presentato nei primi del luglio 1905 a 

 questa E. Accademia dei Lincei e pubblicato nei relativi Eendiconti voi. XIV, 2° sem. 

 1905, fase. 4°, pag. 244. 



(2) Berichte 24-3147, 



