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Gì i mira. — Prodotti eli condensazione dell'acido rodaninico 

 colle aldeidi Nota di Guido Ba.rgel.lini, presentata dal Socio 

 E. Paterno. 



In una Nota precedente ( 2 ) descrissi una serie di prodotti di conden- 

 sazione dell'acido rodaninico con alcune aldeidi aromatiche, premettendo che 

 avevo preparati questi composti per imparare meglio a conoscerli prima di 

 andare avanti nello studio sistematico della loro decomposizione cogli alcali. 

 Comunico adesso la descrizione dei prodotti che ho preparato per condensa- 

 zione, in presenza di acido solforico, dell' acido rodaninico colle aldeidi 

 m-nitrobenzoica, p-dimetilaminobenzoica, cuminica, timotinica, /?-ossinaftoica 

 e colla dialdeide timotinica. 



Il prodotto di condensazione dell'acido rodaninico coll'aldeide p-dime- 

 tilaminobenzoica era già stato ottenuto da Andreasch e Zipser( 3 ): io volli 

 riprepararlo unicamente per vedere se anche esso mostrasse differenza fra il 

 punto di fusione osservato da me e quello dato da Andreasch e Zipser, come, 

 nella mia Nota precedente, avevo fatto notare per i prodotti ottenuti dalle 

 aldeidi salicilica, piperonilica e cinnamica. Infatti, mentre Andreasch e Zipser 

 riferiscono che l'acido p-dimetilaminobenzilideurodaninico, comincia a 200° 

 a rammollirsi e a 246° si fonde completamente, io notai che soltanto a 240° 

 comincia a decomporsi fondendosi e non si fonde completamente che a 

 270° circa. 



Le medesime divergenze ho osservato anche per l'acido furfurilidenroda- 

 ninico che descrissi nella mia Nota precedente e riguardo al quale non potei 

 far notare che era già stato preparato da Andreasch e Zipser perchè, non 

 avendo a Siena i Monatshefte, non ne ebbi notizia che dal Central Blatt 

 (1905, li, fascicolo 24 del 13 decembre) quando cioè avevo già consegnato 

 il lavoro alla Tipografia. Per questo prodotto di condensazione io osservai 

 il punto di fusione e decomposizione 220-230°, mentre Andreasch e Zipser 

 dicono che comincia a 204° a rammollirsi e ad annerirsi. 



Tutti i prodotti che descrivo nella Nota presente, li ho preparati facendo 

 agire 3 p. di acido solforico concentrato commerciale, sopra una soluzione di 

 1 p. di acido rodaninico e una quantità di aldeide poco superiore alle quan- 

 tità molecolari in 5-10 p. di alcool, e scaldando poi per circa 1 ora a b. m. 

 Approfittando poi della loro insolubilità nell'acqua, si provoca la separazione 



(') Lavoro eseguito nel Laboratorio di Chimica Generale della E. Università di Siena. 



( 2 ) G. Bargellini, Rend. R. Accademia dei Lincei, XV, 1» sem. 1906, p. 35. 



( 3 ) Andreasch e Zipser, M. 26, 1191. 



