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completa del composto di condensazione, aggiungendo acqua al prodotto della 

 reazione. Il rendimento fu sempre dell' 80-90 % e anche più. 



Per non stare a ripetere quello che dissi nella mia Nota precedente 

 riguardo alle proprietà generali di questi composti, dirò soltanto che anche 

 i prodotti che descrivo nella Nota presente hanno proprietà acide (si pos- 

 sono facilmente ottenere i loro sali di Ag, di Pb ecc.) e sono facilmente 

 decomponibili dagli alcali. Inoltre, hanno anche questi proprietà coloranti, 

 ma, come quelli precedentemente descritti, danno luogo a colorazioni poco 

 stabili. 



/N0 2 (2) 



Acido rodaninico e aldeide o- nilrobemoica C 6 H 4 — CH=C S x 



I >cs 



CO— NH' 



lì acido 2- nitrobemilidenrodaninico fu preparato da Bondzynsky (') 

 riscaldando a b. m. una soluzione alcoolica di acido rodaninico e aldeide o-nitro- 

 benzoica con acido solforico concentrato. 11 prodotto cristallizzato nell'alcool, 

 si fonde, secondo il medesimo autore a 188-189°. Dal solfato ferroso in so- 

 luzione ammoniacale viene ridotto a acido o- amidobenzilidenrodaninico, che 

 si deposita dall'alcool acquoso in cristallini color rosso sangue i quali a 200° 

 divengono gialli e a 265-269° si decompongono. 



✓N0 8 (3) 



Acido rodaninico e aldeide m-nitrobensoica C 6 H 4 — CH=C S x 



I >cs 



CO— NH/ 



Preparai questo nuovo prodotto di condensazione col metodo generale che 

 ho seguito per tutti gli altri, facendo cioè agire l'acido solforico concentrato 

 sopra una soluzione alcoolica di acido rodaninico e aldeide m- nitrobenzoica. 

 Il prodotto greggio lo depurai con ripetute cristallizzazioni nell'acido acetico 

 caldo. Seccato in stufa, dette all'analisi i seguenti risultati: 



Trovato Calcolato per C 10 H G 0 3 N 2 S2 



C % 45,05 45,11 

 H % 2,50 2,25 



Quest'acro 3- nilrobenzilidenrodaninico si presenta in aghetti di co- 

 lore giallo citrino che a 245° cominciano a fondersi decomponendosi, e a 255° 

 sono completamente fusi e decomposti. 



È insolubile nella ligroina, discretamente solubile nel benzolo, etere, 

 cloroformio, di più nell'alcool, acido acetico, etere acetico e acetone. 



(!) Bondzynsky, M. 8, 349. 



