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«on un termometro avente il bulbo immerso nella sabbia. I prodotti della 

 reazione venivano condensati all'uscita in un palloncino raffreddato con acqua 

 corrente. 



Operando in tal modo ottenni come prodotto un liquido limpido e inco- 

 loro di forte odore ammoniacale ; durante l'operazione si sviluppava anche am- 

 moniaca. Il prodotto liquido trattato con acqua non si scioglieva che in parte ; 

 per separare i prodotti basici dal pirrolo rimasto inalterato, aggiunsi al liquido 

 •etere ed estrassi la miscela con acido cloridrico diluito. 



Dalla soluzione eterea rimasta, seccata con potassa, riottenni per distil- 

 lazione il pirrolo puro che impiegai per una successiva riduzione; operando 

 per due o tre volte allo stesso modo accumulai una certa quantità di clo- 

 ridrati. 



La soluzione di questi, che ancora conteneva una certa quantità di pir- 

 rolo, venne distillata in corrente di vapore ; in tal modo una parte del pir- 

 rolo si resinifica ed il resto distilla. Successivamente distillando pure in cor- 

 rente di vapore la soluzione dopo avervi aggiunto un eccesso di potassa, passò 

 una notevole quantità di prodotti basici: una parte di essi, solubile in acqua; 

 il resto si separò come olio incoloro. Per ottenere la completa separazione 

 delle basi dall'acqua, saturai il liquido con potassa; le basi oleose così sepa- 

 rate vennero fatte bollire a ricadere su potassa fusa per seccarle completa- 

 mente e per eliminarne l'ammoniaca; poi le distillai frazionatamente sul- 

 l'ossido di bario. La maggior parte del prodotto distillò al disotto di 110°; 

 poi il termometro salì rapidamente e distillò un prodotto che passava inal- 

 terato, ma di cui per l'esigua quantità non potei determinare il punto d'ebul- 

 lizione esatto. 



Il prodotto distillato al disotto di 110° era completamente miscibile con 

 l'acqua; quello che bolliva alto era un olio fortemente basico poco solubile 

 in acqua. Del prodotto più volatile la maggior parte distillò fra 80° e 90°: 

 temperature che potevano corrispondere ai punti d'ebullizione della pirro- 

 lina (90°) o della pirrolidina (86°-88°); mi accinsi dunque ad identificare il 

 prodotto basico ottenuto. Il elori drato della base diede con cloruro d'oro un 

 abbondante precipitato giallo; ottenutane la cristallizzazione, il cloroaurato 

 si presentò nella forma caratteristica di aghi raggruppati a spina di pesce, 

 propria del cloroaurato di pirrolidina. Ciò venne poi confermato dal punto di 

 fusione (206°) e dall'analisi di cui seguono i dati 



Calcolato 



Trovato 



47,97 

 11,67 

 2,45 



47,71 

 11,87 

 2,59 



Preparai poi della stessa base il cloroplalinato che si presenta in belli 

 aghi gialli che anneriscono a 190° e fondono a 200° scomponendosi; ed il 

 Rendiconti 1906, Voi. XV, 1» Sem. . 29 



