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fiorato che si separa dalla soluzione acquosa in cristalli giallo-chiari fon- 

 denti a 112°. Questi dati corrispondono tutti a quelli riferiti dagli autori 



La pirrolidina rimase così identificata; e questa trasformazione del pir- 

 rolo in pirrolidina può essere considerata, meglio che gli altri procedimenti 

 noti, un metodo di separazione di questa base; il rendimento ottenuto in 

 queste prime esperienze non è molto elevato (non più del 25 °/ 0 ) e ciò è do- 

 vuto, più che alla formazione di prodotti secondari, alla perdita di pirrolo nei 

 successivi passaggi e ricuperi. Ma non è improbabile che studiando .meglio, 

 come mi propongo di fare, le condizioni dell'esperienza (lunghezza del tubo, 

 temperatura, ecc.), si possa migliorare il rendimento. 



Ed ora rimane a parlare del prodotto basico meno volatile; questo si 

 scioglieva completamente in acido cloridrico; dal cloridrato con acido pi- 

 crico acquoso si separò un picrato assai poco solubile in acqua a freddo. 



Lo cristallizzai dall'alcool: si presenta in bellissimi aghi gialli sericei, 

 fondenti a 123°; dopo averlo cristallizzato più volte dal medesimo solvente 

 procedetti all'analisi : 



Calcolato per 

 C 8 H 1 ,N.C C H 2 (N0 3 ) 3 .OH 



C 47,42 

 H 5,12 

 N 15,81 



Come si vede l'analisi conduce ad ammettere per questa base la formola 

 C 8 Hi 5 N. Di questa sostanza mi riserbo di studiare più a fondo la proprietà 

 e la costituzione; tuttavia voglio dire fin d'ora che la formula trovata cor- 

 risponde a quella di un indolo completamente idrogenato, che si potrebbe 

 chiamare esaidroindolina e che non è improbabile che il pirrolo che ha spiccate 

 tendenze alla condensazione dia luogo nelle condizioni descritte a una con- 

 densazione e contemporanea riduzione di questo genere: 



2C 4 H 5 N + 4H 2 = C 8 H 15 N + NH 3 . 



È noto infatti che dal tripirrolo si ottiene indolo ( 2 ), e che dallo stesso- 

 pirrolo si può ottenere indolo ( 3 ); che dall'a-^-dimetilpirrolo si può passare 

 al tetrametilindolo ('■). Altri notevoli esempi della tendenza dei pinoli alle 



[}) Vedi ad es. Wohl, Schàfer e Thiele, 1. c. 



( 3 ) Dennstedt e Zimmermann.Berichte, XXI, 1478. — Dennstedt, ibidem, XXI, 3429. — 

 Dennstedt e Voigtlander, ibidem, XXVII, 476. 



( 3 ) Dennstedt, Chem. Zeit. 1901, II, 1018. 



( 4 ) Dennstedt, Berichte, XXI, 3129. 



47,57 

 5,39 

 15,93 



