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perfettamente analoga a quella dell'acido titansolforico, il cui sale di am- 

 monio fu descritto da Rosenheiin e Schiitte (vedi sopra). 



Da tutti questi fatti mi sembra risulti poco probabile che il titanio 

 nella titanite faccia parte di un catione complesso. So bene che in molti 

 composti, specialmente in seguito agli studi di Abegg e Bodlànder sulla elet- 

 troaffinità, si è riconosciuta la presenza di cationi complessi, ma mi sembra 

 assai più d'accordo col comportamento generale del titanio, del zirconio e 

 dello stagno, ammettere che la titanite sia il sale di calcio di un acido com- 

 plesso titansilicico 



TiO = Si0 4 .Ca. 



Si torna, così, alla formula del Blomstrand, ma con una variazione essen- 

 ziale : mentre, infatti, questo chimico considerava TiO come facente parte del 

 catione, io ritengo che appartenga all'anione complesso. 



Dobbiamo ora brevemente occuparci dell'alluminio, del ferro ferrico, 

 dell' ittrio e del cerio che si rinvengono sopra tutto in alcune varietà di ti- 

 tanite. È, a mio parere, probabilissimo che questi elementi facciano parte 



in 



dell'anione e sostituiscano il titanile bivalente con due gruppi EO monova- 

 lenti. Ciò è d'accordo con le analisi, le quali appunto dicono che quando i sud- 

 detti elementi trivalenti sono presenti, diminuisce, in generale, la quantità di 

 biossido di titanio. Per il ferro al massimo e l'alluminio non si possono muo- 

 vere gravi obbiezioni all' ipotesi che esistano nella titanite sotto forma di gruppi 

 ni 



RO, che sono ammessi in moltissimi silicati, e che facciano parte dell'anione. 

 Come è noto, il Vernadsky ( 1 ), qualche anno fa, ha pubblicato una completa 

 ed attraente teoria sugli allumo- e ferrisilicati : è ben conosciuta poi la ten- 

 denza di questi elementi a far parte di anioni complessi : basterà che io citi, 

 come composti di recente scoperta, gli acidi allumo- e ferrisolforici di Re- 

 coura ( 2 ) e Baud ( 3 ). E per quel che riguarda gli elementi rari, il bel la- 

 voro di Brauner e Picek ( 4 ) sugli acidi « terrosolforici » permette di ritenere 

 che anche questi elementi possano far parte di anioni complessi. E la pos- 

 ili 



sibilità che essi si trovino allo stato di gruppi BO risulta dal lavoro della 

 signora Cleve-Euler ( 5 ) siili' itterbio, il quale metallo dà un wolframato 



(') Zur Theorie der Silikate. Zeitsch. f. Kryst. 1901, XXXIV, 37. 



( 2 ) Action de V acide chlorhydrique sur les sulfates de sesquioccyde cValuminium, de 

 chrome et de fer. Compt. rend. 1902, CXXXV, 163. Combinaisons du sulfate ferrique 

 avec V acide sulfurique. Ibidem 1903, CXXXVII, 118. 



( 3 ) Sur une combinaison du sulfate d'aluntinium avec V acide sulfurique. Compt. 

 rend. 1903, CXXXVII, 492. 



( 4 ) Sàure Sulfate der seltenen Erden. {Erdschwefelsàuren). Zeitsch. f. anorg. Chemie 

 1904, XXXVIII, 322. 



( 5 ) Beitràge zur Kenntniss des Ytterbiums. Zeitsch. f. anorg. Chemie 1902, XXXII, 153. 



