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Elettrochimica. — Sopra la formazione elettrolitica degli 

 iposolfiti i 1 ). Nota di M. G. Levi e M. Yoghera, presentata dal 

 Corrispondente R. Nasini. 



In una Nota precedente presentata alla R. Accademia dei Lincei nella 

 seduta del 5 novembre 1905, ci siamo occupati della formazione elettroli- 

 tica dell'iposolfito sodico, partendo da soluzioni di solfito e di solfuro ed elet- 

 trolizzandole in condizioni diverse. Alla fine di quella stessa Nota noi accen- 

 navamo alla possibilità che oltre ad iposolfito si venisse a trovare nel nostro 

 liquido anodico anche del tetrationato, e che la presenza di questo e la sua 

 conseguente decomposizione con deposito di zolfo potesse condurci a calcoli 

 sbagliati di rendimento in iposolfito, facendoci calcolare come derivante da 

 iposolfito quello zolfo che in realtà derivava da tetrationato. 



Accennavamo ancora però ad alcune valide ragioni, per le quali la for- 

 mazione di tetrationato nei nostri casi era resa assai poco probabile. Prima di 

 continuare ora il nostro studio sulla formazione elettrolitica dell' iposolfito, 

 riportiamo i risultati di una serie di esperienze eseguite allo scopo di vedere 

 se, in condizioni confrontabili con quelle delle nostre precedenti esperienze, 

 e confrontabili tra loro, l'ossidazione dell' iposolfito a tetrationato fosse tra- 

 scurabile di fronte a quella di solfito a solfato o a ditionato e di iposolfito 

 pure a solfato : non era il caso nel nostro studio di riferirci alle esperienze 

 di Thatcher già citate nel nostro precedente lavoro, essendo le nostre condi- 

 zioni di esperienza molto diverse dalle sue. 



Ossidazione elettrolitica del solfito sodico. — Si adoperò per questo 

 scopo una cella senza diaframma contenente 400 ce. di una soluzione al 10 % 

 di solfito sodico (calcolato anidro) alcalina per carbonato sodico : gli elettrodi 

 erano di platino liscio con superficie di 12 cm. q. ; si adoperò un'intensità 

 di corrente di 2 Amp., la temperatura salì gradatamente sino a 40°. L'elet- 

 trolisi venne continuata per 6 ore, ad ogni ora si prelevavano 5 ce. di solu- 

 zione, si portavano a 100 e di questa soluzione si titolavano 10 ce, previa 

 acidificazione con acido acetico, con soluzione titolata di iodio; la diminu- 

 zione di titolo in iodio della soluzione elettrolizzata, ci rappresenta evidente- 

 mente la quantità di solfito che è sparita dalla soluzione trasformandosi in 

 solfato o in ditionato. Come risulta dalla tabella seguente in 6, ore di elet- 

 trolisi il 90% del solfito esistente in soluzione venne trasformato: nell'ul- 

 tima colonna della tabella è data, in per cento della quantità totale, la 



(') Lavoro eseguito nell'Istituto di Chimica generale della E. Università di Padova, 

 finito nel febbraio 1906. 



