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trascurando per il momento isomerie, poco verosimili, dovute a differente 

 configurazione delle molecole (>). 



Il processo di condensazione delle ammine con i nitroderivati (in pre- 

 senza di sodio) è quindi di indole generale e nel seguente specchietto riu- 

 niremo i casi più importanti a cui finora 1' abbiamo esteso : 



Come si è già detto, la (1) e la (3) conducono a prodotti isomeri e non 

 identici. 



Comunichiamo con tutto riserbo questi risultati ancora preliminari, 

 riserbandoci di far seguire in una prossima comunicazione la descrizione delle 

 esperienze che si riferiscono alla presente Nota. 



Chimica. — Nuove ricerche intorno alle sostanze dette aro- 

 matiche a 6 atomi di carbonio. Nota del Socio G. Korner. 



Chimica. — Intorno alla sesta nitrobibromob emina. Nota del 

 Socio G. Korner e del dott. A. Contardi. 



Botanica. — Ricerche sulla produzione artificiale della me- 

 lata sulle foglie dell'olivo. Nota del Corrispondente G. Cuboni. 



Queste Note saranno pubblicate nel prossimo fascicolo. 



(') Il processo di formazione degli azossicomposti scoperto da E. Bamberger (azione 

 dei nitrosoderivati sopra le idrossilammine aromatiche) conduce sempre, come è noto, ad 

 un prodotto simmetrico od a miscugli di prodotti simmetrici. 



(1) 

 (2) 

 (3) 

 (4) 



(HO) . NH 2 + N0 2 • C e H 5 

 (HO) . NH 2 + N0 2 . OC 2 H 5 

 C 6 H 5 . NH, + N0 2 . OC 2 H 5 

 C U H 5 . NH 2 -f N0 2 . C 6 H 5 



HO(N 2 0)C 6 H 5 + H 2 0 

 HO(N 2 0)OH + C 2 H 6 0 

 C 6 H 5 (N 2 0)OH -f-C 2 H 6 0 

 C 6 H 5 (N 2 0)C 6 H 5 + H,0 



