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mento del cosidetto perossido di argento con acqua si formi dell'acqua 

 ossigenata. 



Nel suo comportamento coll'acqua ossigenata e coi sali cerosi, l'ossido 

 superiore di argento presenta molta analogia col biossido di piombo. È noto 

 infatti che i sali cerosi vengono ossidati a cerici per azione del Pb0 2 e 

 acido nitrico a freddo (*) e che il Pb0 2 im ambiente acido viene istantanea- 

 mente ridotto dall'acqua ossigenata.. Inoltre Kùster e Steinwehr (?) ritengono 

 che l'ossido elettrolitico di argento si formi per un processo perfettamente 

 analogo a quello secondo il quale negli accumulatori si forma il biossido di 

 piombo, e recentemente Margrete Bose ( 3 ) ha riconosciuto che l'ossido elettro- 

 litico di argento presenta conducibilità metallica come il biossido di piombo 

 e il biossido di manganese. 



I tentativi per ottenere dei composti di argento al massimo in soluzione 

 alcalina non mi hanno ancora condotto ad un risultato definitivo: voglio 

 tuttavia riferire alcune esperienze che mi sembrano presentare qualche in- 

 teresse. 



Elettrolizzando una soluzione satura a freddo di KHC0 3 con elettrodi 

 di argento, ho osservato che l'anodo si copre dapprima di uno strato di 

 ossido nero che a poco a poco passa in soluzione colorando il liquido anodico 

 in rosso-bruno. L'esperienza venne eseguita in un piccolo bicchiere diviso in 

 due scompartimenti da un cartone di amianto che fungeva da setto poroso. 

 Gli elettrodi erano costituiti da due strette lamine di argento puro. La cor- 

 rente era fornita da una pila Gulcher di cinquanta elementi. Togliendo la 

 corrente, il liquido anodico abbandonato a sè, si scolorava a poco a poco. 

 La decolorazione si produceva istantaneamente per aggiunta o di ammoniaca 

 o di acqua ossigenata o di qualunque sostanza riduttrice. 



Molto facilmente si può ottenere una soluzione avente gli stessi caratteri 

 delia precedente ossidando a caldo con persolfato di potassio una soluzione 

 di carbonato di argento in bicarbonato potassico. Si prepara una soluzione 

 satura a 80° di bicarbonato potassico e vi si fa cadere a goccia a goccia 

 una soluzione molto diluita di nitrato di argento, finché il precipitato di car- 

 bonato di argento non si scioglie più nell'eccesso di bicarbonato alcalino. Si 

 aggiunge allora una soluzione concentrata di persolfato potassico e si scalda: 

 il liquido assume un'intensa colorazione rosso-granato. 



Se invece del bicarbonato potassico s'impiega il pirofosfato sodico, si 

 ottiene una soluzione molto più stabile della precedente perchè si può conser- 

 vare (al riparo della luce) per parecchie settimane. 25 gr. di pirofosfato so- 

 dico sciolti in 100 gr. di acqua possono mantenere in soluzione circa un 

 decigrammo di nitrato di argento. Aggiungendo a questa soluzione alcalina 



(') Von Knorre, Ber., 33 1924 (1900). 



( 2 ) Zeitschr. f. Elektr., 4 451 (1898). 



( 3 ) Z. f. anorg. Ch., 44 264 (1905). 



Rendiconti. 1906, Voi. XV, 1° Sem. 64 



