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renti autori diversi hanno compreso sotto la medesima denominazione sostanze 

 affatto diverse. 



In questo stato di cose ho ripreso le ricerche iniziate da oltre trent'anni, 

 e sto eseguendo unitamente ad alcuni miei colleghi un lavoro di revisione 

 dell'intero materiale di fatti risguardanti formazione e proprietà delle sostanze 

 aromatiche a 6 atomi di carbonio, allo scopo di ottenere i dati necessari per 

 stabilire la parte che spetta ad ogni atomo o gruppo, in causa della sua na- 

 tura e del posto occupato dallo stesso, delle proprietà finali della molecola. 

 Sono state così preparate parecchie centinaia di sostanze nuove e completate 

 alcune serie di questi derivati, la maggior parte dei quali si è potuta ottenere 

 in cristalli nitidi e ben sviluppati, ed il prof. Artini ne ha assunto lo studio 

 ottico e cristallografico. 



Per molti di questi derivati furono escogitati metodi nuovi di prepa- 

 razione e si ebbe il risultato non prevedibile che si ottennero dai medesimi 

 materiali in condizioni leggerissimamente variate prodotti del tutto differenti 

 per qualità e quantità, il qual fatto poi spiega molte contradizioni nella let- 

 teratura. 



È mia intenzione di pubblicare, assieme ai rispettivi collaboratori, in 

 brevi Note i risultati di queste ricerche man mano che le singole serie o 

 gruppi si completano, salvo di riservare ad una Memoria più completa e rias- 

 suntiva la descrizione dettagliata delle esperienze e dei risultati. 



Chimica. — Intorno alla sesta nitrobibromohenzina. Nota del 

 Socio Gr. Korner e del dott. A. Contardi. 



Sin dal 1874 uno di noi aveva notato nella nitrazione della ortobibro- 

 mobenzina la formazione in piccolissima quantità d'un secondo nitrocomposto (') 

 che allora non potè essere separato dal suo isomero 1.3.4 (N0 2 in 1) 

 C 6 H 2 N0 2 HBr Br, che forma il prodotto principale della reazione, in causa 

 della difficoltà di poter disporre di quantità alquanto notevoli di ortobibromo- 

 benzina. Nel 1894 tale difficoltà venne superata colla scoperta di un metodo 

 per la preparazione in grande e facile di tale prodotto, partendo da mate- 

 riali del commercio ( 2 ). 



Abbiamo con questo processo preparato oltre un chilogrammo di ortobi- 

 bromobenzina allo stato di chimica purezza e bollente entro 2 decimi di grado 

 e cioè tra 225° e 225°,2. 



Nitroortobibromobensine 1.3.4el.2.3e loro separazione. — 50 gr. 

 di ortobibromobenzina s'introducono poco per volta in 100 gr. di ac. ni- 

 trico di 1,54 p. s. ; indi si lava il vaso in cui trovavasi la bibromoben- 



H Gazz. cium, ital-, voi. IV, pag. 328 (1874). 

 (-) Rendic. Acc. Lincei, voi. Ili, Serie V, 1894. 



