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zina con 25 gr. di ac. nitrico, e, compiutasi la reazione violenta, si versa 

 il tutto, dopo 10 minuti, in acqua fredda. La massa oleosa che si separa 

 dal liquido acido non tarda a solidificarsi ; la si rifonde più volte sotto rin- 

 novata acqua bollente, agitando fortemente sino a solidificazione. Il prodotto 

 raccolto, lavato ed essiccato si discioglie in 4 parti di alcool di 95 % e si lascia 

 raffreddare. Eisulta così trasformata oltre 60 per cento della bibromobenzina in 

 nitro-bibromobenzina 1.3.4, fusibile a 57°-58°, che una sola volta ricristalliz- 

 zata da alcool (1 a 4) è chimicamente pura e fonde a 57°,8. Le acque madri 

 unite e concentrate dànno più volte nuovamente cristalli di punto di fusione più 

 basso. Ricristallizzando questa parte più fusibile si ottengono frazioni di assai 

 diversi punti di fusione e fra esse si riscontra una fondente a 42° e che man- 

 tiene questo punto di fusione anche dopo un'altra cristallizzazione dall'alcool. 



Se questa frazione si scioglie in ac. acetico glaciale bollente, nella pro- 

 porzione di 5 a 9, la soluzione separa per raffreddamento dopo 24 ore circa 

 cristalli aghiformi, splendenti di tinta verdognola assai più pronunciata di 

 quella del suo isomero 1.3.4. I cristalli che risultano nella quantità di 10 p. c. 

 della miscela fusibile a 42° fondono a 85°,2. Si sciolgono facilmente in 3 parti 

 di ac. acetico bollente, separandosi per raffreddameuto per oltre 85 p. c. Essi 

 similmente sono assai meno solubili in alcool conc. freddo dell'isomero 1.3.4. 



In acetone e cloroformio sono solubilissimi, meno invece in etere e in 

 acetato etilico. 



Per lentissima evaporazione tanto dall'acido acetico, quanto dall' etere 

 etilacetico, si può ottenere questa sostanza cristallizzata in grossi prismi mo- 

 noclini di cui le costanti date dal dott. E. Repossi sono a: b: c: = 1, 031 : 1 : 

 0, 282;/? = 80, 8' 30". 



Per dimostrare la costituzione di questa nitrobibromobenzina, la si tra- 

 sformò in tribromobenzina, riducendola prima in bibromoanilina e sostituendo 

 in questa, passando per il perbromuro del corrispondente diazocomposto, il 

 gruppo ammidico con un atomo di bromo. Come era da aspettarsi si ottenne 

 la tribromobenzina 1.2.3 fusibile a 87°,4. 



La nuova nitrobibromobenzina descritta, scaldata con ammoniaca alcoo- 

 lica per 2 giorni a 180°, diede una nuova nitrobromanilina in aghi giallo- 

 chiari, facilmente volatile col vapor acqueo, abbastanza solubile nell'alcool e 

 del punto di fusione 73°, 4. 



Eliminando da questo prodotto il gruppo NH 2 mediante etere nitroso 

 si ottenne la metanitrobromobenzina C 6 H 3 N0 2 H Br , fusibile a 56°,4. 



Una miscela calda di ac. solforico concentrato e acido nitrico di 1,54 

 p. s. trasforma la nitrobibromobenzina in una miscela di 3 binitro derivati. 



Ortobibromoanilìna 1.2.3 (NH 2 in 1) C 6 H 3 NH 2 Br Br. — Si ottiene 

 facilmente questa sostanza scaldando la nuova nitrobibromobenzina con una 

 soluzione cloridrica di cloruro stannoso impiegato nella quantità teorica (3 mol.). 

 La potassa precipita l'anilina che si purifica distillando la miscela alcalina 

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