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di cui si fece una soluzione piuttosto concentrata (ca. 27 %)• Tale soluzione 

 fu poi sottoposta ad elettrolisi in condizioni analoghe a quelle già descritte 

 per l'acido glutarico. Era prevedibile che l'acido adipico avrebbe resistito 

 meglio alla decomposizione, per la sua maggiore stabilità che lo fa rasso- 

 migliare nel comportamento agli acidi inorganici ; avrebbe cioè avuto il so- 

 pravvento il fenomeno della riabilitazione della molecola acida all'anodo, con 

 la conseguente separazione di ossigeno molecolare, in quantità corrispondente, 

 o quasi, all'idrogeno liberato al catodo. Si constata però, che anche l'acido 

 adipico, o i prodotti che si formano per la depolarizzazione del suo anione, 

 presentano ancora una certa sensibilità all'azione dell'ossigeno anodico, così 

 da provocare altre reazioni secondarie, sulla cui natura noi non possiamo pro- 

 nunciarci ancora con sicurezza. 



Alcune prove fatte per trovare le condizioni di miglior rendimento, va- 

 riando i fattori della reazione, indicarono però subito che la formazione di 

 idrocarburo non saturo aveva luogo e che il rendimento aumentava col cre- 

 scere della concentrazione e della densità di corrente, a patto che la tempe- 

 ratura non si innalzasse di troppo, (a ciò si può provvedere facilmente, tenendo 

 immersa la cellula nella quale si compie la reazione, in una miscela frigorifera 

 di ghiaccio e sale). Così si constata che, mentre la densità di corrente salisce 

 da 0.18 a 0.25-0.3-0.4-1.0, restando press'a poco costante la temperatura, la 

 quantità di idrocarburi non saturi formatisi, da 0.6 % della miscela gasosa, 

 salisce a 0.8, LO, 1.3, 1.8 % . 



Per poter raccogliere una maggior quantità di gas, si prepararono 50 gr. 

 della soluzione al 27 °/ 0 di adipato bipotassico e si elettrolizzò per alcune 

 ore, impiegando una densità di corrente di circa 0.6 e mantenendo la tem- 

 peratura sotto 30°. 11 gas che si svolgeva bolla a bolla, dopo averlo spo- 

 gliato della CO-i che l'accompagnava, era condotto direttamente in un appa- 

 recchino per l'assorbimento, contenente bromo liquido e costituito da una 

 serie di numerose piccole bolle disposte in modo da costringere il gas a 

 mescolarsi intimamente con i vapori dell'alogeno, durante il passaggio a tra- 

 verso; seguiva poi un refrigerante a serpentino immerso in miscela frigorifera, 

 per trattenere il meglio possibile i prodotti della bromurazione, in vista delle 

 piccole quantità che si sarebbero potute isolare. Il gas non assorbito, dopo 

 lavato con soluzione di KOH, si raccoglieva in gasometro. Dopo raccolti così 

 ca. 6 litri di gas, la soluzione si sostituiva con altrettanta nuova, perchè 

 protraendo la elettrolisi nello stesso liquido, una troppo profonda alterazione 

 incominciava a rendersi manifesta. Il prodotto della bromurazione liquido, 

 separato dall'alogeno, lavato, essiccato fu sottoposto ad analisi. 



La determinazione del punto di ebollizione diede, che, l'intervallo entro 

 il quale il liquido passa, per reiterate distillazioni, è tra 156° e 167°, dalla 

 prima all'ultima goccia (term. nel vap.), mentre solo una leggera traccia 

 carboniosa rimane nel fondo del palloncino. Appariva subito evidente, che il 



