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liquido era costituito da una mescolanza di due o più prodotti e più proba- 

 bilmente dei due isomeri butileni bibromurati 2-3, 1-2 i cui punti di ebul- 

 lizione sono risp. 158° e 165°-6°. 



La determinazione di bromo diede: 



72.58 % , [teor. 74.07 per (CH 2 ) 4 Br,] . 



Il peso specifico era: 1.805 a 18.5°, mentre quello dei due prodotti 

 sumenzionati è rispett. di 1.80 e 1.82. Quanto al terzo termine possibile, il 

 bibromoderivato 1-4, il cui punto di ebullizione è molto più elevato (189°), 

 si poteva tutt'al più sospettare che l'idrocarburo da cui dovrebbe derivarsi, 

 il ciclotetrano, fosse rimasto nella massa gasosa non assorbita dal bromo, 

 giacché la sua indifferenza verso l'alogeno dovrebb'essere ancora maggiore 

 che quella del suo omologo inferiore, il trimetilene o ciclopropane. 



L'analisi del gas dopo il primo assorbimento indicava ancora la pre- 

 senza di una piccola quantità di idrocarburo residuo. Fatto passare tutto 

 ancora una volta per il bromo, si potè così separare una piccola quantità di 

 prodotto bromurato solido giallo chiaro, che diventava oleoso in contatto del- 

 l'aria, ma che per la piccola quantità si sottrasse all'indagine analitica. Per 

 analoga ragione si dovette rinunciare anche alla separazione dei costituenti 

 la miscela dei prodotti bromurati, sopra descritta. 



11 gas che rimane nel gasometro dopo quest'ultimo passaggio a traverso 

 il bromo, è allatto spoglio di idrocarburi, e non contiene più che idrogeno, 

 ossigeno e tracce di ossido di carbonio. 



La sua composizione all'uscita della cellula elettrolitica era, in media, 



la seguente: 



C0. 2 25 °/o 



idrocarburi non saturi .... 1.5 



ossigeno .12 



ossido di carbonio 1.5 



idrogeno . 60 



e varia a poco a poco,, col procedere della reazione, a scapito del rendimento 

 in idrocarburo. 



Il rapporto tra ossigeno ed idrogeno rivela già la intensità del processo 

 anodico di ossidazione, il quale vien reso manifesto anche dalla presenza di 

 ossido di carbonio. Inoltre il liquido assume potere riducente per la formazione 

 di sostanze a gruppo aldeidico, la cui origine si può interpretare anche ammet- 

 tendo una azione diretta dell'ossigeno sull'idrocarburo non saturo o sul resto 

 dell'anione depolarizzato: 



CH 3 . CH. . CH : CH, — CH 3 . CH 2 . CH 2 . CHO 



1 — 0— 1 



CH 2 . CiL . CH 2 . CH 2 — CH 3 .CH,.CH 2 .CHO 



i o 1 



