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Esclusa cosi la presenza dell'ossidrile fenico e del carbonile chetonico e 

 provata l'esistenza di un carbossile, la formula strutturale più probabile per 

 questo composto C 10 H 12 O 3 , era quella di un etere fenico dell'acido a- ossiiso- 

 butirrico 



CH 3 ^~ Jò — C 6 H 5 

 CH^^COOH 



Un composto di questa formula di costituzione era stato preparato nel 

 1900 da Bischoff (') saponificando l'etere etilico corrispondente (che egli 

 aveva ottenuto riscaldando fenato sodico secco e etere etilico dell'acido a- bro- 

 moisobutirrico). Le proprietà dell'acido preparato da Bischoff da una parte e 

 quelle del composto preparato da Link e da me dall'altra parte, infatti, coin- 

 cidono perfettamente. 



Io preparai inoltre l'etere etilico del prodotto di Link, per mezzo del- 

 l'alcool etilico e acido cloridrico ed osservai che è completamente identico 

 all'etere etilico dell'acido a- fenossiisobutirrico di Bischoff. 



Infine, distillando il prodotto che avevo ripreparato secondo le indica- 

 zioni di Link, ottenni una mescolanza di fenolo e acido metacrilico : decom- 

 posizione simile a quella che Bischoff descrisse per il suo acido a- fenossiiso- 

 butirrico. 



Resta dunque in tal modo stabilita sicuramente l'identità del prodotto 

 che si può ottenere da fenolo, cloroformio, idrato sodico e acetone, coll'acido 

 a- fenossiisobutirrico di Bischoff. 



Ancora i due prodotti che Link ottenne per azione del cloroformio, idrato 

 sodico e acetone sull'a- e sul /?- naftolo, e che io ho potuto ripreparare, sono 

 identici agli acidi a- e p- nafto- a- ossiisobutirrici che Bischoff ( 2 ) ebbe sapo- 

 nificando i corrispondenti eteri etilici (ottenuti riscaldando i naftolati sodici 

 coli 'etere etilico dell'acido or- bromoisobutirrico). 



Per essere ancora più sicuro, studiai anche l'azione del cloroformio, 

 idrato sodico e acetone sull'o- e sul p- cresolo e sul timolo: ottenni così 

 dei prodotti che sono perfettamente identici a quelli che Bischoff preparò 

 dall'etere dell'acido a- bromoisobutirrico e i sali sodici dei cresoli ( 3 ) e del 

 timolo 



Nou resta quindi alcun dubbio che per azione del cloroformio e idrato 

 sodico sui fenoli in soluzione nell'acetone, si formano i corrispondenti eteri 

 fenici dell'acido a- ossiisobutirrico. I pretesi chetoni di Link devono quindi 

 essere radiati dai trattati di chimica ( 5 ). 



(1) Bischoff, B. 33, 933. 



(2) Bischoff, B. 33, 1386. 



(3) Bischoff, B. 33, 1252, 1259. 



( 4 ) Bischoff, B. 33, 1273. 



Beilstein, Handbuch, III Sappi* pagg. 120, 143. 



