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più intenso. Dopo 5-6 ore di riscaldamento a b. m. separai per distillazione 

 l'acetone eccedente e sciolsi nell'acqua il residuo secco. Aggiungendo acido 

 cloridrico alla soluzione acquosa che ha forte reazione alcalina, si separò un 

 olio rosso. Questo venne estratto con etere: svaporato l'etere, il residuo oleoso 

 fu sciolto in molta acqua e fatto bollire con carbone animale. Dalla soluzione 

 filtrata si separò per raffreddamento il prodotto in aghetti bianchi che, dopo 

 alcune cristallizzazioni nell'acqua calda raggiunsero il punto di fusione co- 

 stante 98°-99°. Rendita : gr. 20 di prodotto puro. 



Tale sostanza la potei ancora preparare usando il CC1 4 invece del CHC1 3 . 

 In tal caso però si ha rendita minore e prodotto più impuro. 



Il medesimo prodotto lo potei ottenere ancora scaldando a b. m. per 

 5-6 ore gr. 20 di fenolo con gr. 22 di acido a- ossiisobutirrico Kahlbaum, 

 gr. 20 di idrato sodico e ce. 300 di acetone. Distillai poi l'acetone eccedente, 

 sciolsi nell'acqua il residuo secco, aggiunsi acido cloridrico ed estrassi con 

 etere l'olio rosso formatosi. Questo fu sciolto nell'acqua e fatto bollire con 

 carbone animale : dal liquido filtrato si depositarono aghetti bianchi che dopo 

 alcune cristallizzazioni nell'acqua calda si fusero costantemente a 98°-99°. 



Il prodotto puro, seccato nel vuoto sul CaCl 2 fino a peso costante, dette 

 all'analisi i seguenti risultati : 



Gr. 0,3088 di sostanza dettero gr. 0,7528 di C0 2 e gr. 0,189 di H 2 0. 

 Donde per cento : 



Trovato Calcolato per C 10 H 12 0 3 



C 66,48 66,66 

 H 6,80 6,66 



Quest'acido a- fenossiisobutirrico si scioglie facilmente nell'alcool, etere, 

 acido acetico, benzolo, cloroformio. È abbastanza facilmente solubile nel- 

 l'acqua calda, poco nell'acqua fredda. È un po' volatile col vapore d'acqua. 

 Meglio che nell'acqua, si scioglie nelle soluzioni degli idrati alcalini : da 

 queste soluzioni viene riprecipitato dall'acido cloridrico ma non dall'anidride 

 carbonica. Si scioglie facilmente anche nelle soluzioni dei carbonati alcalini. 



La sua soluzione acquosa dà con soluzione di cloruro ferrico un precipi- 

 tato giallastro fioccoso. 



Preparai il suo sale di bario disciogliendo l'acido puro nella soluzione 

 calda di idrato di bario, eliminando poi dalla soluzione l'eccesso di bario 

 per mezzo del C0 2 e svaporando a secco a b. m. il liquido filtrato. Il residuo 

 secco fu ripreso con acqua calda: per raffreddamento si depositò il sale di 

 bario ben cristallizzato: per concentrazione delle acque madri se ne separò 

 una nuova quantità. Questo sale fu fatto cristallizzare di nuovo nell'acqua 

 calda, poi seccato nel vuoto sul CaCl 2 fino a peso costante e infine analizzato. 

 Riscaldato a 100°, non perse di peso : a temperatura più alta se ne andò 

 l'acqua di cristallizzazione : la costanza di peso fu raggiunta a 140°-150°. 

 Rendiconti. 1906, Voi. XV, 1° Sem. 74 



