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1) Gr. 0,3312 di sale di bario del prodotto ottenuto dal CHC1 3 persero per 



riscaldamento a U0°-150° gr. 0,0122 e dettero poi gr. 0,1492 di BaS0 4 . 



2) Gr. 0,6542 di sale di bario del prodotto ottenuto dal CC1 4 persero per 



riscaldamento a 140°-150° gr. 0,023 e dettero poi gr. 0,295 di BaS0 4 . 



3) 0,143 di sale di bario del prodotto ottenuto dall'acido «- ossiisobutirrico 



dettero gr. 0,0644 di BaS0 4 . 



Donde per cento: 



Trovato Calcolato per 



I II III (C 10 H„03) 2 Ba + H 2 0 



H 2 0 3,68 3,51 — 3,50 

 Ba 26,52 26,54 26,51 26,76 



Dalla soluzione acquosa di questo sale di bario per aggiunta di acido- 

 cloridrico ottenni di nuovo l'acido a-fenossiisobutirrico che, dopo una cri- 

 stallizzazione nell'acqua calda, presentò il punto di fusione 98°-99°. 



Aggiungendo una soluzione di nitrato d'argento alla soluzione del sale 

 di bario, si ottiene il corrispondente sale di argento come precipitato bianco : 

 si scioglie un poco nell'acqua calda da cui per raffreddamento cristallizza 

 in bellissimi aghi bianchi che anneriscono alla luce. 



Dall'acido a-fenossiisobutirrico che preparai nella maniera sopra de- 

 scritta, potei ottenere facilmente il corrispondente etere etilico facendo pas- 

 sare per alcune ore una corrente di acido cloridrico gassoso nella sua solu- 

 zione alcoolica. E un liquido scolorato di odore gradevole che bolle a 160°- 

 165° alla pressione di 7 mm., come riporta Bischoff per il composto che 

 ottenne riscaldando il fenato sodico coll'etere etilico dell'acido a-bromoiso- 

 butirrico. 



Per avere una nuova prova dell' identità del prodotto da me prepa- 

 rato coli' acido a-fenossiisobutirrico di Bischoff, lo riscaldai in un palloncino 

 a distillazione frazionata. Fra 160° e 200° distillò un liquido dal quale potei 

 separare, per mezzo del carbonato di calcio, fenolo ed acido metacrilico, ope- 

 rando secondo le indicazioni di Bischoff. 



Partendo dal concetto che il prodotto dell'azione del cloroformio e idrato 

 sodico sul fenolo in soluzione nell'acetone fosse un ossichetone, come ammise 

 Link, io feci numerosi tentativi per avere derivati caratteristici dell'ossidrile 

 fenico e del carbonile chetonico: ma non potei ottenere nò Yacetilderivato, 

 facendolo bollire piti ore con anidrice acetica e acetato sodico, nè il ben- 

 zoilderivato per azione del cloruro di benzoile. Neppure potei prepararne 

 Y etere metilico per mezzo del solfato dimetilico. Egualmente senza risultato 

 riuscirono le ricerche fatte colla fenilidrazina, col cloridrato d' idrossilam- 

 mina e col cloridrato di semicarbazide per ottenere il fenilidrazone, Yossima 

 e il semicarbazone corrispondenti. 



