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Acido a-naftol- a-ossiisobutirrico. — Ad una mescolanza di gr. 50 di 

 «-naftolo, ce. 500 di acetone e gr. 80-90 di idrato sodico, scaldata a b. m. 

 in un pallone munito di refrigerante a ricadere, versai poco a poco nel corso 

 di un'ora circa, gr. 50 di cloroformio. Anche qui, come nella reazione de- 

 scritta per il fenolo, si ha viva reazione ad ogni aggiunta del cloroformio, 

 mentre il liquido si colora in bleu-verde. 



Dopo 5-6 ore di riscaldamento si distilla l'acetone eccedente e si scioglie 

 nell'acqua il residuo secco. Aggiungendo acido cloridrico a questa soluzione 

 alcalina verde si ha un olio rosso che viene estratto con etere. Scacciato 

 l'etere per distillazione, si scioglie il residuo in molta acqua calda e si fa 

 bollire con carbone animale. Il prodotto che si deposita per raffreddamento, 

 dopo alcune cristallizzazioni nell'alcool diluito, raggiunse il punto di fusione 

 costante 180°-131° (Link, 127M28, Bischotf, 130M31 0 ). 



Si scioglie pochissimo nell'acqua fredda, un poco di più nell'acqua calda: 

 è facilmente solubile nei comuni solventi organici. 



Il sale di bario preparato nella maniera che ho descritta sopra per il 

 sale di bario dell'acido a-fenossiisobutirrico, è bianco ben cristallizzato. Sec- 

 cato a 100° tino a costanza di peso, dette all'analisi i seguenti risultati. 



Gr. 0,624 di sostanza dettero gr. 0,2364 di BaS0 4 . 



Donde per cento 



Trovato Calcolato per (C l4 H 13 0 3 ) 2 Ba+ H 2 0 



Ba 22,30 22,39 



Dalla soluzione di questo sale di bario il nitrato d'argento fa precipi- 

 tare il corrispondente sale di argento bianco che annerisce alla luce. 



Per aggiunta di acido cloridrico alla soluzione del sale di bario si pre- 

 cipita l'acido a-naftol-ee-ossiisobutirrico fusibile a 130°. 



Acido fi-naftol-u-ossiisobutirrico. — Preparai quest'acido nella ma- 

 niera che ho descritta sopra per l'a-naftolo. Cristallizzato nell'alcool diluito, 

 si presenta in forma di foglie bianche fusibili a 123°. È pochissimo solu- 

 bile nell'acqua anche bollente, di più nell'alcool, etere, benzolo, cloroformio. 



Il sale di bario, preparato nel modo sopra descritto, è bianco cristal- 

 lizzato in aghetti. Seccato a 100° fino a costanza di peso, dette all'analisi 

 i seguenti risultati. 



Gr. 0,5792 di sostanza dettero gr. 0,2192 di BaS0 4 . 



Donde per cento 



Trovato Calcolato per (C 14 H 13 0 3 )= Ba 4- H a Ó 



Ba 22,27 22,39 



Aggiungendo soluzione di nitrato d'argento alla sua soluzione acquosa, 

 si precipita il sale di argento bianco che annerisce alla luce. 



Dalla soluzione acquosa del sale di bario, l'acido cloridrico fa ripreci- 

 pitare l'acido in fiocchi bianchi. 



