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Acido p-cresol- a-ossiisobutirrico — Facendo reagire insieme nella ma- 

 niera già descritta per il fenolo, gr. 20 di js-cresolo con 200 ce. di acetone, 

 gr. 45 di idrato sodico e gr. 30 di cloroformio, ottenni un prodotto che fatto 

 cristallizzare più volte nel benzolo e ligroina, raggiunse il punto di fusione 

 costante 71°-72°. 



Ne preparai col solito metodo il sale dì bario che cristallizza nell'acqua 

 in bellissimi aghi bianchi. Seccato a 100° fino a costanza di peso dette al- 

 l'analisi i seguenti risultati. 



Gr. 0,632 di sostanza dettero gr. 0,273 di BaS0 4 . 

 Donde per cento 



Trovato Calcolato per (C„ H, 3 0 3 ) 2 Ba + H 2 0 



Ba 25.42 25,37 



Aggiungendo acido cloridrico alla sua soluzione acquosa, si riottiene 

 l'acido che è poco solubile nell'acqua. 



Acido o-cresol- a-ossiisobutirrico. — Il prodotto che potei preparare 

 per azione del cloroformio e idrato sodico sull'o-cresolo in soluzione nel- 

 l'acetone, si fonde a 75°-76°, come quello che Bischoff ottenne dall'acido 

 «-bromoisobutirrico. 



Acido timol- a-ossiisobutirrico. — Facendo reagire cloroformio e idrato 

 sodico sul timolo in soluzione nell'acetone, nella maniera descritta, giunsi 

 ad avere un prodotto cristallino fusibile costantemente a 69°-70°, come 

 quello di Bischoff. 



Su questa, come sulla precedente sostanza, stimai inutile fermarmi 

 di più. 



Azione dell'idrato sodico sul cloroformio in soluzione nell'acetone. 



In una mescolanza di gr. 60 di idrato sodico e ce. 300 di acetone, scal- 

 data a b. m. in un pallone munito di refrigerante a ricadere, versai poco 

 a poco nel corso di circa un'ora, gr. 40 di cloroformio. Ad ogni aggiunta 

 di cloroformio si nota viva reazione. Seguitai a scaldare per altre 4-5 ore 

 il liquido che poco per volta divenne giallo-rosso. Distillai l'eccesso del- 

 l'acetone e sciolsi nell'acqua il residuo solido. Siccome si sentiva manife- 

 stamente l'odore caratteristico simile alla canfora dell' acetonclorofoi mio, ap- 

 profittai della sua facile volatilità col vapor d'acqua per eliminarlo. Al 

 liquido alcalino aggiunsi poi acido cloridrico ed estrassi con etere. Svapo- 

 rando l'etere si depositò una sostanza cristallina che, sublimata, presenta il 

 punto di fusione 78°-79°, come l'acido «-ossiisobutirrico. Inoltre, come l'acido 

 a-ossiisobutirrico, bolle a 212° e il liquido che distilla si condensa in bel- 

 lissimi aghi bianchi. Per identificarlo in modo anche più sicuro, lo trasformai 



