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ottenuti dal benzolo. Invece il dibromoseleniuro di fenile [(C 6 H 5 ) 2 SeBr 2 ] 

 tanto dal solfuro di carbonio come dal benzolo si presenta in forme del 

 sistema trimetrico. Gli individui cristallini sono rossi e si mantengono 

 lucenti all'aria. Sembrerebbe perciò che anche in composti complessi selenio 

 e tellurio non fossero isomorfogeni : ma diverse prove preliminari di forma- 

 zione di cristalli misti hanno dimostrato come si possano ottenere cristalli 

 a colorazione intermedia fra quella del composto del tellurio (giallo) e quella 

 del composto del selenio (rosso) : cristalli i quali all'analisi risultano conte- 

 nere entrambi gli elementi. 



Ho perciò studiato la curva completa di solubilità dei cristalli misti dei 

 due composti nel benzolo. 



Le soluzioni sature a freddo dei rispettivi composti vennero mescolate 

 fra loro in differenti rapporti e poscia lasciate evaporare spontaneamente a 

 temperatura costante di 21° gradi in un termostato. Le soluzioni erano poste 

 in bevute a collo stretto chiuse con un tampone di ovatta leggermente com- 

 presso per impedire una evaporazione troppo rapida del solvente. Il tutto veniva 

 agitato frequentemente. Dopo parecchi giorni venne determinato il rapporto 

 dei componenti su parte delle soluzioni : i cristalli depostisi in piccola quan- 

 tità vennero separati, lavati dapprima con un po' di benzolo, poi con alcool, 

 etere, asciugati ed analizzati. 



Il metodo di analisi era il seguente : i cristalli della fase solida e quelli 

 ottenuti per evaporazione della soluzione venivano ossidati con acido nitrico 

 in tubo chiuso. Il prodotto di ossidazione era ripreso parecchie volte a bagno- 

 maria con acido cloridrico (con aggiunta di cloruro sodico per impedire perdite 

 di cloruro di selenio) fino a che cessato lo sviluppo di cloro, l'acido selenico 

 e tellurico fossero ridotti ad acido selenioso e telluroso. Poscia, dalla soluzione 

 acquosa cloridrica si separava il selenio con solfato di idrazina in presenza 

 di tartrato acido di ammonio (') : nel liquido filtrato si precipitava il tellurio 

 allo stato di solfuro con corrente di H 2 S: il solfuro insieme al filtro su cui 

 veniva raccolto si trattava con acido nitrico fumante: scacciato l'acido nitrico 

 si riprendeva con 10 cm 3 di acido solforico concentrato a caldo fino a scom- 

 parsa della colorazione rossa dipendente da formazione di ossisolfuro di 

 tellurio TeS0 3 . Si aggiungevano poi circa 250 cm 3 di soluzione satura a freddo 

 di tartrato acido ammonico, e da questo bagno il tellurio veniva deposto 

 elettroliticamente con l'impiego del catodo rotante ( 2 ). Il mio metodo di 

 analisi fornisce risultati esattissimi. 



Dalle quantità di tellurio e selenio ottenute, si risaliva alla quantità 

 dei singoli composti organici nei cristalli misti e nella soluzione. 



(') Pelimi, Separazione del selenio dal tellurio. Gazz. chim. italiana, 1905, a. 514. 

 ( a ) Pellini, Determinazione quantitativa del tellurio per elettrolisi. Gazz. chim. ital., 

 1903, a. 515. 



Rendiconti. 1906, Voi. XV, 1° Sem. 



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