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sei gradi di quello dato da Knorr. Il fatto però che quest'ultimo sperimenta- 

 tore si è riservato di dare in avvenire i risultati analitici e la descrizione 

 più dettagliata delle proprietà del prodotto in discorso, ci induce a ritenere 

 che tale differenza debba attribuirsi ad impurezze del prodotto preparato 

 da lui. 



Parte sperimentale. 



Preparazione del pirazol. — Coloro che in passato hanno dovuto pre- 

 parare quantità rilevanti di pirazolo, conoscono di certo le difficoltà del me- 

 todo più generalmente seguito, cioè a dire quello di Buchner il quale 

 si fonda sulla decomposizione dell'etere etilico dell'acido pirazolbicarbonico 

 per azione del calore. 



Di questo metodo si può senz'altro constatare la soverchia lunghezza, 

 dovuta alla necessità di preparare gli eteri etilici degli acidi diazoacetico e 

 acetilendicarbonico. Non parliamo poi delle non poche difficoltà che si oppon- 

 gono alla completa purificazione di quest'ultimo, che si forma contempora- 

 neamente a piccola quantità di acido fumarico. Noi quindi richiamiamo l'at- 

 tenzione dei ricercatori sopra il metodo di Pechmann ( 2 ), fondato sull'azione 

 dell'acetilene sopra il diazometano, in soluzione eterea. L'autore, preoccupan- 

 dosi principalmente del comportamento del diazometano, non ha messo in 

 sufficiente rilievo l'importanza pratica di questo metodo di preparazione sin- 

 tetica del pirazolo. 



Noi l'abbiamo seguito dopo di avere provate le difficoltà di cui è irto 

 il metodo di Buchner. 



Seguendo i consigli di Pechmann, abbiamo fatto agire l'acetilene sotto 

 una pressione maggiore, ricorrendo, all'uopo, a un lungo tubo che abbiamo 

 adattato all'apparecchio di Kipp, ove si trovava il carburo di calcio. 



Con tale modificazione il gas che si sviluppava agiva sulla soluzione 

 eterea di diazometano sotto la pressione di una colonna d'acqua alta oltre 

 un metro. Non abbiamo poi creduto opportuno, nonostante l'impiego di una 

 maggiore pressione, di abbreviare la durata dell'operazione. 



In questo modo, partendo da ce. 64 di nitrosometiluretano, che vennero 

 trattati a porzioni di 8 ce. per volta, si ebbero gr. 15 di pirazolo puro. 



Una delle ragioni di tale notevole rendimento consiste nel fatto di avere 

 noi distillato il prodotto della reazione, sottoponendo poi nuovamente all'opera 

 prolungata dell'acetilene il distillato, contenente in soluzione l'eccesso di dia- 

 zometano. Malgrado questo nuovo trattamento non siamo riusciti a fissare in- 



(') Berichte 22. 842; Curtius, Journal fi'ir praktische Chemie, 37. 157, 38. 401; 

 Bayer, Berichte, 18. 677, 2169; 

 ( 2 ) Berichte, 31. 2950: 



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