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« L'angolo (012) : (001) varia da 22° a 23°. Ho dedotto da sei misure 

 « l'angolo 



(012) : (001) = 22°30'. 



« Oltre questi riflessi ve ne sono altri nella stessa zona, i quali col 

 « riflesso prodotto dalla faccia (001) danno un angolo che sta intorno a 60°. 



« Ciò significa che per l'armonia della zona converrà ritenere le faccie 

 « dei primi riflessi come quelli appartenenti al prisma (012) e quelli dei 

 «secondi appartenenti al prisma (021), il quale apparisce di rado e 

 « incompleto. Infatti si ha (001) : (021) = 58°,53' 



« Con ciò l'angolo fondamentale calcolato è : 



(Oli) : (Oli) = 79°,16'*. 



« Solamente i piccoli cristalli microscopici hanno terminazione )110(. 



« I cristalli grandicelli hanno terminazione lanceolata e non servono per 

 « le misure della zona [001]. 



» All'incontro l'angolo fondamentale (110): (110) dei cristalli microsco- 

 « pici risulta molto bene colle misure microscopiche. Infatti essendo i cri- 

 « stallini appoggiati colla faccia (001) sul portaoggetti, ne risulta che l'an- 

 « golo (100) : (HO) varia da 39° a 38°, 30'. Io dedussi l'angolo da otto misure : 



(110) : (110) = 38°, 45' X 2 = 77 e . 30'. 



* La sfaldatura è perfetta secondo (010) ; infatti i cristalli compressi fra 

 k portaoggetti si sfaldano facilmente secondo questa direzione. La sfaldatura 

 « (100) è visibile nettamente al microscopio. I cristalli si sfaldano pure se- 

 condo (001). 



« Non è stato possibile determinare tutti e tre gli indici principali di 

 « rifrazione. L'indice medio risulta da questo, che i cristalli immersi nell'olio 

 * di cassia perdono i loro rilievi. Ritengo quindi che l'indice § sia vicino a 

 « quello dell'olio di cassia = 1,65. Le faccie (001) sono colme di figure di 

 « corrosione naturali con contorni paralleli allo spigolo [100] e allo spigolo 

 « (110) . (001). Questa asimmetria delte figure di corrosione sulla faccia (001) 

 « può provare che la. simmetria del cloropirazolo è trimetrica-sfenoidale ». 



1- Melil- 4 - cloropirazol. 

 C1C CH 



HC 



NCH 3 



Per la preparazione di questa base abbiamo creduto conveniente di seguire 

 il processo impiegato nell'eterificazione dei derivati del pirrolo, del metil- 

 chetolo, ecc, ecc., processo che del resto è generalmente seguito. 



