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A tale scopo gr. 4 di cloropirazolo, sciolti in alcool metilico, vennero trat- 

 tati con gr. 2,5 di potassa anch'essi sciolti in alcool metilico, e con un leg- 

 giero eccesso di ioduro di metile. Il tutto fu scaldato per qualche tempo a 

 bagno-maria, ed osservammo come indizio sicuro di avvenuta reazione la sepa- 

 razione di molti cristalli di ioduro potassico. 



Il prodotto della reazione venne abbandonato a sè stesso per oltre 12 ore, 

 indi liberato per distillazione a bagno-maria della maggior parte dell'alcool, 

 Il residuo fu diluito con acqua, ed estratto parecchie volte con etere. Distil- 

 lando l'estratto etereo si ottenne come residuo, un liquido oleoso giallo, che 

 venne purificato per distillazione. 



Esso distillò quasi completamente alla temperatura di 167° e alla 

 pressione di 756 mm sotto forma di un liquido giallo, che per prolungata 

 azione della luce diventò rossastro. 



Ha odore penetrante ed irritante, raffreddato a circa 10° sotto zero si 

 mantenne liquido. 



È degno di nota il fatto che 1' ingresso di un radicale metilico in 

 luogo dell'idrogeno imidico ha prodotto nel 4-cloropirazol un abbassamento 

 del punto di ebullizione di circa 60 gradi, abbassamento che corrisponde 

 con grande approssimazione a quello dovuto all'ingresso di un uguale radicale 

 nella molecola del pirazol. 



Il seguente specchietto illustra con maggiore evidenza tale relazione, 



Pirazol 



N-metilpitazol 



P. e. 186°-188° 



P. e. 126°-127° 



4-Cloropirazol 



N-metil-4-cloropirazol 



P. e. 220° (corr) 



P. e. 167° (756) m '« 



All'analisi ha dato i seguenti risultati: 

 gì. 0,3936 di sostanza diedero gr. 0,4894 di AgCl che equivalgono su 

 100 parti a 



Cloro = 30,75. 



La teoria per la forinola C 3 H 2 C1NNCH 3 richiede su 100 parti: 

 Cloro = 30,47. 



Ci ripromettiamo prossimamente di riferire sopra i derivati di questa 

 nuova base. 



