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Chimica. — Contributo allo studio dell' isomorfismo fra il 

 tellurio ed il selenio l 1 ). Nota di Giovanni Pellini, presentata 

 dal Corrispondente R. Nasini. 



Le ricerche che vengono riportate in questa Nota si riferiscono ai tel- 

 lurati e seleniati. La possibile constatazione di una relazione di isomorfismo 

 fra essi avrebbe un valore decisivo per la questione trattata, in quanto che 

 l' isomorfia verrebbe stabilita sulla forma limite e tipica del gruppo sesto 

 del sistema periodico. 



Gli studi finora eseguiti sui tellurati e seleniati non hanno condotto ad 

 alcun risaltato positivo ( 2 ). Ma nel riprendere in esame i lavori compiuti 

 dagli altri sperimentatori, la mia attenzione è stata attratta specialmente 

 sulle ricerche dei signori Norris e Kingman ( 3 ) riferentisi al tellurato e se- 

 leniato acido di rubidio. 



Un ostacolo alla formazione di miscele isomorfe fra seleniati e tellu- 

 rati dipende dal contenuto diverso in acqua di cristallizzazione. I tellurati, 

 tanto acidi che neutri, cristallizzano tutti con acqua: nulla di preciso si può 

 dire dei tellurati di ammonio e litio che non si sono ottenuti finora cri- 

 stallini e non sono stati sufficientemente studiati. 1 seleniati cristallizzano 

 invece in forma anidra, eccettuato quello di sodio che si presenta anche con 

 dieci molecole di acqua come il solfato, senza che però vi corrisponda lo 

 stesso idrato per il tellurato sodico ( 4 ). Il seleniato di litio cristallizza con 

 una molecola di acqua. 



Le recenti ricerche sembrano poi escludere la possibilità di ottenere 

 tellurati anidri ( 5 ). 11 tellurato anidro di potassio descritto da Handl e Van 

 Lang ( 6 ) come completamente isomorfo col solfato e seleniato potassico, non 

 è stato più ripreparato ( 7 ). Pur tuttavia non è escluso il caso che studiando 

 completamente le curve di solubilità dei cristalli depositantisi dalle solu- 

 zioni miste di seleniati e tellurati a diverse temperature, si abbiano a rag- 

 giungere quelle condizioni di esistenza che permettono la deposizione di 

 cristalli di miscela. 



(') Lavoro eseguito nell'Istituto di Chimica generale dell'Università di Padova. 

 ( 8 ) Vedi la mia prima Nota sullo stesso argomento, a pag. 629. 



( 3 ) American chemical Journal. Voi. 26, pag. 318. 



( 4 ) Gutbier, Zeit. tur anorg. Chemie, 31, 340; Funk, Ber. chem. Gesell., 33, 3696; 

 Mylius, Ber. chem. Gesell., 34, 2208. 



( 5 ) Gutbier e Funk, loc. cit. 



( 6 ) Wiener Akad. Ber. 43 e 45. 



0) Bammelsberg, Kristallogr. Chem., 1, 605, 1881; Betgers, Zeit. fur phys. Chemie 

 S, pag. 70. 



