- 714 — 



ratura di circa 50-80° fino a che per raffreddamento avveniva deposizione 

 di cristalli. Dopo qualche giorno i cristalli venivano raccolti, lavati con 

 poca acqua, asciugati fra carta da filtro e poscia analizzati. Le soluzioni 

 contenenti una forte percentuale di tellurato, depositarono una polvere di 

 aspetto simile al composto tellurico: scaldati a 120° perdono di peso : lana- 

 lisi dimostra l'assoluta mancanza di selenio. 



Le soluzioni contenenti invece percentuali di seleniato superiori all'equi- 

 molecolare depositarono tutte dei bellissimi cristalli; quelli studiati sono 

 monoclini: scaldati per diverso tempo a 120" non perdono affatto di peso e 

 all'analisi dimostrano di contenere molto selenio. 



Vennero analizzati anche dei cristalli unici. Sono dunque dei cristalli 

 misti appartenenti al tipo del seleniato. 



Cristalli di miscela del tipo del tellurato, nelle condizioni finora stu- 

 diate non vennero osservati. 



I risultati delle analisi sono i seguenti: 



>r Peso dei cristalli misti Molecole % di RbHSe0 4 



iN ■ (Rb H Te 0 4 + Rb H Se 0«) nei cristalli misti 



1 gr. 0,615 diedero gr. 0,0895 di selenio 50.2 



2 » 1,0615 » » 0,144 * 43.98 



3 ■ . 1,0175 » » 0,133 » 42.49 



4 » 0,0755 » » 0,0125 » 52.76 



5 » 0,263 » » 0,0375 » 46.03 



6 » 0,4785 » » 0,068 » 45.09 



Si osserva dunque una variabilità di rapporti entro i limiti di 42-53 % 

 mol. di seleniato. 



1 risultati sono indubbiamente degni di attenzione : pur tuttavia io non 

 voglio finora affermare che l'isomorfismo fra seleniati e tellurati esiste; 

 poiché la composizione dei cristalli misti è limitata e perchè cristalli misti 

 del tipo del tellurato non furono finora ottenuti. 



Attendo ora allo studio della formazione e della solubilità dei cristalli 

 misti a diverse temperature e pubblicherò tra poco i risultati completi delle 

 mie ricerche. 



