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differenze egualmente piccole si osservano pure nei punti di ebollizione dei derivati 

 del cumofenol e del timo). 



C H 



L'etere metilico del cumofenol C^ H 4 7 si prepara sciogliendo nell' alcool 



metilico pesi equivalenti di cumofenol e d' idrato potassico, aggiungendo un piccolo 

 eccesso di joduro di metile e scaldando alcune ore a bagno maria in un apparecchio 

 a ricadere. Si tratta poscia con acqua, si raccoglie l'olio che viene a galleggiare, si 

 lava con acqua, si dissecca sul cloruro di calcio fuso e si rettifica. Dopo alcune di- 

 stillazioni si ottiene completamente puro. È un liquido incoloro o leggermente paglino 

 che rifrange fortemente la luce, di un odore che rammenta l' essenza di anice. Alia 

 pressione di m. 758,04 bolle alla temperatura corretta di 212 — 213°. Il suo peso 

 specifico a 0° è uguale a 0,962. 



All' analisi ha fornito i seguenti risultati. 



I. gr. 0,2727 diedero gr. 0,2313 di acqua e gr. 0,798 di anidride carbonica. 



II. gr. 0,228 di edere gr. 0,192 di acqua e gr. 0,6655 di anidride carbonica. 

 Deducendo da questi numeri la composizione centesimale si ha: 



I. IL 



Carbonio 79,80 79,60 



Idrogeno 9,42 9,35 



La teoria richiede in 100 parti: 



Carbonio 80,00 



Idrogeno 9,33 



Il derivato acetilico C 6 H' ( A, ' n , si ottiene scaldando leggermente il mimo- 

 li Gì H3 0 



fenol con un eccesso di cloruro di acetile, e si ottiene facilmente puro rettificandolo 

 un pajo di volte. Bolle, sotto la pressione di m. 756,27 alla temperatura corretta 

 di 244 — 244°,5 ed ha a 0° il peso specifico di 1,026. 



Allo scopo di stabilire la costituzione del cumofenol, abbiamo sottoposto alla 

 ossidazione , col miscuglio di bicromato potassico e di acido solforico , il suo etere 

 metilico. Sebbene la sola esperienza che sin ora abbiamo potuto fare non ci abbia 

 fornito dei risultati molto netti, pure abbiamo ottenuto una piccola quantità di un 

 acido che al punto di fusione sembra acido anisico. Se questo risultato si conferma, 

 il cumofenol da noi ottenuto apparterrebbe alla serie , dei derivati bisostituiti della 

 benzina, così detti para. 



Noi continuiamo lo studio di questo composto allo scopo principalmente di co- 

 noscere se contemporaneamente ad esso non prenda origine qualche isomero, sebbene 

 le esperienze sopradescritte e le conoscenze che si posseggono sui solfacidi del eumene 

 rendano poco probabile questo dubbio. Siamo pure occupati ad esaminare il cumo- 

 fenol che si ottiene partendo dalla propilbenzina normale, da noi precedentemente 

 ottenuta per l' azione dello zincoetile sul cloruro di benzile. A questo proposito dob- 

 biamo fin da ora accennare che un esame sommario del solfacido fornito da questo 

 idrocarburo rende molto probabile la formazione di due isomeri, i cui sali di bario 

 cristallizzano uno allo stato anidro, 1' altro con 2H» 0. Secondo Fittig, Schaeffer e 

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