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Due molecole di urea si condensano con eliminazione di ammoniaca e formano del 

 biureto. Ora due molecole di biureto potrebbero condensarsi in un modo simile formando 

 undibiureto mentre l'ammoniaca viene assorbita dall'aldeide presente alla reazione, il che 

 spiegherebbe gl'indizi osservati della presenza dell'aldeidato di ammoniaca. Al dibiureto 

 si dovrebbe perciò attribuire la forinola C,H n N- 6 0 & e l'equazione sarebbe la seguente: 



2 (C 2 Ih N 3 Ot) — lVh = ^ H n N, O*. 



Con questi esperimenti non posso naturalmente pretendere di avere dimostrato 

 sufficientemente l'esistenza di prodotti di condensazione che formerebbero la conti- 

 nuazione della serie di cui l'urea ed il biureto sono i primi membri, ma almeno credo 

 che essi mi possano dare forti ragioni a dubitare della pretesa forinola di costituzione 

 dell'acido trigenico ». 



Il Socio Cannizzaro presenta la seguente Nota dei sigg. Paterno e Oglialoro, 

 Sopra un nuovo acido estratto dalla Lecanora atra. 



« Questo lichen lo abbiamo fatto raccogliere nel maggio dello scorso anno nelle 

 montagne che circondano la parte occidentale di Palermo, e ne dobbiamo la deter- 

 minazione alla cortesia del compianto prof. De Notaris. Sottoposto all' azione conti- 

 nuata dell'etere bollente in un apparecchio a spossamento, ci ha fornito una sostanza 

 cristallina di color giallo cedrino ed una resina bruna e molle, che si elimina facil- 

 mente trattando il prodotto grezzo con etere freddo dove 1' ultima è solubilissima Lo 

 esame della sostanza purificata in tal modo dalla resina, ci ha mostrato che essa e il 

 miscuglio per lo meno di due sostanze cristallizzate diverse, delle quali il colore 

 giallo è proprio di una, e l'altra può ottenersi perfettamente incolora. Ambedue sono 

 poco solubUi nell'alcool e nell'etere, e non si riesce a separarle per mezzo di questi 

 solventi dai quali cristallizzano mischiate. Se però si scioglie il tutto nel cloroformio 

 bollente, pel raffreddamento si depone per la prima ed in maggior parte la sostanza 

 incolora che si termina di purificare lavandola con cloroformio freddo, con etere e 

 poi ricristallizzandola dal cloroformio caldo. L' altra resta disciolta nel cloroformio 

 dove è molto solubile anche a freddo; si purifica per cristallizzazione dall'alcool 

 freddo e si presenta in laminette o in aghi appiattiti di color giallo chiaro e trasparenti. 



La prima di queste sostanze cristallizza dalla soluzione nel cloroformio bollente 

 in piccoli prismi incolori e trasparenti, o si depone sotto forma di una polvere cri- 

 stallina sottilissima bianca. Nell'etere e nell'alcool a freddo è pochissimo solubile; 

 nella benzina e nell'alcool bollente si scioglie un poco di più; nel cloroformio e poco 

 solubile a freddo e mediocremente solubile a caldo. Si fonde a 190°; dieci porzioni 

 ottenute per cristallizzazione frazionata dal cloroformio presentarono lo stesso punto 

 di fusione; in piccola quantità e scaldata con cura può volatilizzarsi a temperatura 

 elevata, ma scaldata bruscamente si carbonizza. 



All'analisi ha fornito i seguenti risultati: _ 



I gr 0 3368 di sostanza diedero gr. 0,7524 di CO, e gr. 0,1475 di H,0; 



II gr o'3109 di sostanza diedero gr. 0,6914 di CO, e gr. 0,137 di H,0; 



III gr. 0^3553 di sostanza diedero gr. 0,7914 di CO, e gr. 0,155 di H,0; 



IV gr 0 4001 di sostanza diedero gr. 0,8964 di CO, e gr. 0,1774 di H 2 0; 



V gr 0 3724 di sostanza diedero gr. 0,8329 di CO, e gr. 0,1634 di H,0. 



