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ci ha fatto nascere il dubbio che avessimo avuto per le mani 1' acido estratto da Hesse 

 dalla Cladonia rangiferina{ 1 ) e chiamato da lui betausnico, e da Stenhouse cladonico( 2 ) . 

 Abbiamo fatto alcune esperienze per risolvere questo dubbio, e per acquistare qual- 

 che cognizione più precisa su questo isomero dell' acido usnico, la cui esistenza fondata 

 solo sulla differenza nel punto di fusione, non è a parer nostro abbastanza provata. 

 Sventuratamente la mancanza della materia prima non ci ha permesso di pervenire a 

 risultati veramente decisivi. 



Una piccola quantità di quest' acido scaldata con alcool in tubi chiusi a 150°, 

 ci ha fornito una sostanza facilmente solubile nell' alcool caldo . fusibile a 175", e 

 cristallizzata in sottili aghi, perfettamente simile alla decarbousneina che nelle stesse 

 condizioni fornisce 1' acido usnico ( 3 ). 



Un' altra porzione fatta bollire con alcool ed alcune goccie di anilina si è pure 

 comportata in modo del tutto simile all' acido usnico (''). 



Infine un' altra porzione di quest' acido, fusibile a 175°, 1' abbiamo distillata a 

 secco in una stortina ed abbiamo fatto bollire con acqua il prodotto distillato. La 

 soluzione acquosa filtrata è quasi incolora, 1' ammoniaca e la potassa la colorano in 

 giallo, il percloruro di ferro la colora in bruno, l' ipoclorito sodico in rosso intenso. 

 Quest'ultima reazione è invero caratteristica della betaorcina, che secondo Stenhouse ( ') 

 si forma per la distillazione secca dell' acido betausnico, ma avendo fatto una espe- 

 rienza simile con 1' acido usnico abbiamo ottenuto risultati quasi identici. 



Queste esperienze sembrano provare che l' acido da noi estratto dalla Lecanora 

 atra sia identico all'acido usnico, e che l'abbassamento di alcuni gradi nella tem- 

 peratura di fusione debba attribuirsi ad una causa accidentale, come sarebbe la pre- 

 senza di qualche piccola quantità di sostanza estranea. Resta il dubbio se possa dirsi 

 lo stesso per 1' acido estratto dalla Cladonia- rangiferina. 



Terminando- ci resta a dire che ulteriori esperienze ci mettono in grado di con- 

 fermare completamente la esistenza di un acido diverso nella varietà di Lecanora atra 

 distinta dal prof. De Notaris col nome di Lecanora atra panormitana e sulla quale 

 la morte dell'illustre scienziato non ci ha permesso di ottenere ulteriori notizie. L'acido 

 estratto da quest'ultimo lichen si fonde a 91°, corrisponde alla forinola CigHi 8 0 3 ed 

 è stato chiamato acido atralinico ( r ') ». 



(>) Jahresbericht 1861, p. 697. 



C 2 ) Annalen der Chemie uni Pharmacie, t. CLV, p. 51. 



( 3 ) Paterno — Atti della R. Accademia dei -Lincei, 2* serie t. III. 



('') Nella mia Memoria sull'acido usnico ho detto che facendo bollire quest'acido con anilina 

 si formava una sostanza, solubile facilmente nell' alcool caldo, e cristallizzata in aghi gialli fusibili 

 a 142°, ed ho annunziato il sospetto che fosse un usnato di anilina. Altre esperienze mi hanno fatto 

 conoscere che adoperando un eccesso di anilina si ottiene un composto diverso, molto meno solubile 

 nell' alcool e cristallizzato in fogliuzze fusibili verso 170°. Però la composizione di queste sostanze 

 non permette di considerarle come usnati di anilina-, ma è invece più probabile che siano degli ani- 

 lidi. Spero ritornare su queste esperienze. E. Paterno. 



(') Annalen der Chemie und Pharmacie, t. CLV, p. 51. 



(°) Paterno — Memoria già citata. 



Transunti — Vol. I.° 20 



