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hanno iniziato delle ricerche per estrarre industrialmente l'acido molibdico da que- 

 sto minerale. 



«In Piemonte la molibdenite venne scoperta per la prima volta verso l'anno 1856 

 dall'illustre mineralista Quintino Sella nella località sovraccennata, e presso Traver- 

 sala nella sienite; questo minerale finora non fu analizzato. 



« Nel campione che ho esaminato, la molibdenite è disseminata nel quarzo latteo, 

 associata a pirite, calcopirite e ad ocra molibdica formatasi molto probabilmente, in 

 seguito alla decomposizione del solfuro di molibdeno. Si presenta sotto forma di la- 

 minette facilmente sfaldabili, flessibili ma non elastiche. Per la durezza, il colore e 

 la lucentezza, rassomiglia assai alla grafite, dalla quale però si distingue facilmente 

 per la macchia grigio-verdognola che lascia quando è strofinata sopra un corpo bianco 

 duro. Bi dotta in lamine molto sottili riesce perfettamente opaca, e per quanta dili- 

 genza abbia usato, non sono riuscito ad osservare la trasparenza verde-porro notata 

 da Knop in questo minerale ('). 



« La determinazione del peso specifico eseguita col picnometro alla temperatura 

 di 14° C, diede i risultati seguenti: 4,687; 4,702; 4,725: in media 4,704. 



« La molibdenite messa nella parte più calorifica d'una lampada di Bunsen, non 

 si fonde; colora la fiamma in verde-giallognolo e si consuma lentamente spandendo 

 fumi bianchi che si depositano sopra un corpo freddo sotto forma di una polvere cri- 

 stallina gialla, che diviene bianca per il raffreddamento. Analizzando la fiamma verde- 

 giallognola collo spettroscopio si osserva uno spettro continuo, ma limitato tra le 

 righe B e GÌ di Frauenhofer. 



« Un saggio del minerale torrefatto mescolato col sale di fosforo dà nella fiamma 

 di riduzione intermittente una perla azzurra. Col borace, nella fiamma ossidante, la 

 perla è gialla a caldo ed incolora a freddo. La molibdenite fusa col nitrato potassico 

 deflagra vivamente; sciogliendo la massa fusa nell'acqua, si ha una soluzione incolora, 

 là quale trattata con acido cloridrico e zinco, oppure con cloruro stannoso, diventa 

 successivamente azzurra, verde e bruna. 



« La molibdenite riscaldata in un tubo chiuso emette vapori di anidride solforosa; 

 nell'ossigeno si ossida prontamente con sviluppo di luce, e si trasforma in una massa 

 di laminette cristalline splendenti (anidride molibdica), solubili completamente nel- 

 l'ammoniaca. Kiscaldato in una corrente di idrogeno secco, il minerale non subisce 

 alcuna alterazione; invece in una corrente di cloro si decompone e dà origine a cri- 

 stalli di color grigio-scuro di pentacloruro di molibdeno. 



«La molibdenite non è intaccata sensibilmente dall'acido cloridrico; si scioglie 

 invece completamente nell'acqua regia. L'acido solforico concentrato e bollente in- 

 tacca leggermente la molibdenite. Alcuni scrittori di mineralogia asseriscono che 

 questo minerale si scioglie nell'acido solforico bollente dando origine ad una solu- 

 zione azzurra. Ma io esperimentando ripetutamente, con molibdeniti pure di altre 

 provenienze non ravvisai questa reazione, anche dopo tre ore continue di ebollizione. 

 Tutte le volte ebbi cura di adoperare acido solforico puro e per conseguenza esente 

 anche di tracce di materie organiche capaci di dar origine ad anidride solforosa, 



(|) Citato da Naumann, Elemente d. Mineralogie, 9.<* Auflage (1874), pag. 600. 



