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di cumile si formava un idrocarburo bollente a 205-208° che dalla composizione e 

 dal modo di formazione abbiamo considerato come propil-isopropil-benzina: 



CfiH/, < 



' CH2. C2H5 



Ci proponiamo ora di descrivere con maggiori dettagli la preparazione e le pro- 

 prietà di questo composto, ed i suoi prodotti d'ossidazione per mezzo dell'acido 

 nitrico diluito. 



Per preparare la propil-isopropil-benzina abbiamo fatto agire grammi 220 di 

 cloruro di cumile, preparato dall'alcool cuminico puro, per piccole porzioni con un 

 eccesso di zinco-etile; abbiamo decomposto con acqua, e distillato in una corrente 

 di vapore; viene così trasportato un olio leggiero, che, dopo aver fatto bollire col 

 sodio per alcune ore, abbiamo distillato frazionatamente. Comincia a bollire a 195° 

 e distilla fin verso 220°; per purificarlo lo abbiamo agitato con acido solforico inglese 

 scaldando a bagno-maria per un quarto di ora circa, abbiamo separato l'olio galleg- 

 giante, e dopo averlo lavato con acqua, disseccato sul cloruro di calcio fuso e fatto 

 bollire nuovamente col sodio, lo abbiamo tornato a distillare. Si ottiene diffìcilmente 

 a punto di ebollizione costante, pur tuttavia dopo ripetute distillazioni frazionate 

 passa per la maggior parte alla temperatura corretta di 211-213°, sotto la pressione 

 barometrica ridotta a 0° di mm. 753,65 (essendo la correzione dovuta alla colonna 

 di mercurio sporgente = 4°,08). Il peso specifico a 0°, relativamente all'acqua al suo 

 massimo di densità, fu trovato = 0,8713. 



Con la quantità cennata di cloruro di cumile ne abbiamo ottenuto circa gram- 

 mi venti. 



La difficoltà, se non altro per la spesa, di preparare questo idrocarburo in con- 

 siderevole quantità ci ha impedito di fare un esame un po' esteso dei suoi derivati, 

 e, dovendo restringere il campo delle nostre investigazioni, abbiamo preferito di limi- 

 tarci ad esaminare i prodotti della sua ossidazione nella speranza di ottenere per tal 

 modo l'acido propilbenzoico, il quale, dietro le ultime sperienze di Jacobsen ('), che 

 hanno mostrato che il eumene dell'acido cuminico è isopropilbenzina, doveva essere 

 isomero coli' acido cuminico. Questa ricerca aveva inoltre una importanza speciale 

 dietro che Nencki e Ziegler ( 2 ) per l' ossidazione del ci mene (metilpropilbenzina) nel- 

 l'organismo animale hanno ottenuto un acido della composizione e del punto di fusione 

 di quello cuminico. Siccome ossidando il metile del cimene è impossibile che si formi 

 altro acido che il propilbenzoico, così nel caso in cui le diverse esperienze, sulle 

 quali queste considerazioni sono fondate, fossero state esatte, avrebbe dovuto trovarsi 

 lo stesso punto di fusione per l'acido cuminico ed il suo isomero propilbenzoico. 

 Ora dalle nostre esperienze risulta che nella ossidazione della propil-isopropil-benzina 

 si forma infatti un acido isomero del cuminico, ma che ne differisce notevolmente 



(') Berich. deut. chem. Gesell. 1875, 1260. 

 ( 2 ) Berich. deut. chem. Gesell. 1872, 749. 



