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nel punto di fusione, e che non può essere altro che il propilbenzoico. Essendo il 

 cimene, l'acido cuminico e per conseguenza la propil-isopropil-benzina e quindi anco 

 l'acido propilbenzoico composti della serie para (1,4), la differenza tra le proprietà 

 dell'acido da noi ottenuto con quello ottenuto da Nencki e Ziegler non può spiegarsi 

 (escludendo una trasposizione molecolare) che ammettendo o che il cimene contenga 

 l'isopropile e non il propile, o che l'acido fornito per la sua ossidazione non sia il 

 cuminico. 



Per ossidare la propil-isopropil-benzina l'abbiamo fatto bollire per lungo tempo 

 con 4 volte il proprio volume di acido nitrico ordinario diluito con 6 a 7 volumi 

 di acqua. La ossidazione procede molto lentamente, ma adoperando acido più con- 

 centrato si formano nitroderivati, la cui produzione abbiamo voluto evitare per quanto 

 era possibile. Di quando in quando si separava il prodotto solido che si deponeva 

 pel raffreddamento fino a tanto che tutto l'idrocarburo fu ossidato. 



Il prodotto di ossidazione solido così ottenuto si svelò facilmente per un miscuglio 

 almeno di due acidi, la cui separazione e purificazione non è stata priva di difficoltà. 

 Dopo averlo lavato con acqua e disseccato, lo abbiamo trattato con benzina, nella 

 quale si scioglie parzialmente, ed abbiamo esaminato separatamente la parte solubile 

 e la insolubile. 



L'acido solubile nella benzina fu purificato per cristallizzazione dall'etere, dal- 

 l'alcool e finalmente replicate volte da un miscuglio di acqua ed alcool. Si ottiene 

 così in bellissimi aghi appiattiti, incolori; è solubilissimo nell'alcool, e si scioglie 

 pure molto nell'etere, nella benzina e nel cloroformio; nell'acqua bollente si scio- 

 glie un poco. Si fonde a 138°-139°, mentre l'acido cuminico si fonde a 114-115°. 

 (Beilstein e Kupffer). 



All'analisi ha fornito i seguenti risultati: 

 I. gr. 0,3131 di sostanza diedero gr. 0,8375 di anidride carbonica e g. 0,2082 

 di acqua; 



IL gr. 0,3101 di sostanza diedero gr. 0,8299 di anidride carbonica e gr. 0,207 



di acqua, 

 dai quali si deduce in 100 parti: 



I. IL 



Carbonio 72,95 72,98 



Idrogeno 7,38 7,41 



La teoria per Y acido propilbenzoico richiede: 



Carbonio 73,17 



Idrogeno 7,32. 



Il propilbenzoato ammonico è un sale incoloro, cristallizzato in laminette mi- 

 croscopiche romboidali. È solubile nell'acqua, nell'alcool e nell'etere; e la soluzione 

 acquosa concentrata precipita coi sali di rame, di nichel, di manganese, di ferro e di 

 piombo. 



Il sale baritico si precipita, aggiungendo soluzione di cloruro baritico alla solu- 

 zione concentrata e fredda del sale ammonico, sotto forma di grumi bianchi, ma 

 nell' acqua calda si scioglie facilmente e cristallizza pel raffreddamento in laminette 



